Objectif : piloter les activités d’études, de suivi de réalisation, de mise en service et de qualification.
Définir les besoins utilisateurs et coordonner les études techniques.
Assurer l’interface avec le bureau d’études, les contractants et les entreprises extérieures.
Valider les fiches techniques et cahiers des charges.
Gérer les consultations et la sélection des prestataires.
Superviser les travaux, permis, autorisations et conformité réglementaire.
Piloter le commissioning et la qualification avec l’équipe C&Q.
Évaluer et suivre les risques, coûts, plannings et facturations des lots sous responsabilité.
Garantir le respect des standards sécurité, qualité et techniques du site/groupe.
Reporter l’avancement au chef de projet et au PMO.
Compétences techniques requises
Solide compréhension du cycle de vie d’un projet industriel (DCE, conception, réalisation, réception).
Maîtrise d’au moins 3 lots techniques parmi : automatisme, tuyauterie, CFO, CFA, chaudronnerie (second œuvre apprécié).
Bonnes connaissances des procédés pharmaceutiques.
Lecture et interprétation de plans, devis, documents techniques et réglementaires.
Rédaction de cahiers des charges et spécifications détaillées.
Animation de réunions de conception et de chantier.
Compétences transverses
Rigueur, méthode, capacités d’analyse et de diagnostic.
Bonne connaissance des règles HSE applicables sur site industriel.
Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire.
Anglais professionnel requis.
L'entreprise BPCR a pour objectif de connecter les meilleurs talents aux besoins de nos partenaires. Nous accompagnons les acteurs de l'industrie de la santé en leurs offrant des solutions de conseils stratégique et de recrutements sur mesures. BPCR c'est deux engagements forts :
* d'une part, offrir des conseils de qualité pour guider les clients dans leurs décisions stratégiques
* d'autre part, réaliser un travail de recrutement rigoureux pour trouver exactement les bons profils.
Vous êtes passionné(e) par la qualité, la validation et l’amélioration continue dans un environnement hautement réglementé ? Rejoignez nous ! Nous recherchons un Coordinateur projet avec une expérience de plus de 3 ans en pharmaceutique.
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