Expectra, leader en France de l'intérim spécialisé et du recrutement en CDI de cadres et agents de maîtrise.Les consultants du Département Ingénierie & Industries (pharma, agro, chimie) vous proposent des opportunités de carrière.Nous recherchons pour le compte de notre SANOFI, un Technicien d'Analyses en Développement Chimique 2*8 (H/F).Ce poste est basé à Sisteron, est à pourvoir dans le cadre d'une mission jusqu'au 10/10/2026.Le poste est en horaires 2*8 et la rémunération brute annuelle est entre 28 000 et 29 000 euros.Votre rôle en tant que Technicien d'Analyses en Développement Chimique 2*8 consiste à assurer les contrôles analytiques en cours de synthèse, incluant les analyses chromatographiques et générales, tout en apportant votre expertise pour respecter les délais du planning Pilote. Intégré à un environnement de pointe (laboratoire IPC totalement autonome), vous participez activement aux investigations analytiques en collaboration avec les responsables produits afin d'approfondir la connaissance des synthèses. Au quotidien, vous appliquez rigoureusement les règles HSE et les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), gérez le transfert des méthodes analytiques en tant que receveur, et assurez la rédaction des méthodes, comptes-rendus et rapports d'analyses. Votre mission vous conduit également à développer et valider des méthodes de nettoyage, à former les opérateurs de production, ainsi qu'à garantir la maintenance et la qualification des équipements du laboratoire.Vous êtes issu d'un Bac+2 (DUT Chimie, Génie Chimique ou équivalent) avec minimum 5 ans d'expérience en secteur pharmaceutique ou de développement chimique. Doté d'une solide expertise en chimie analytique et d'un anglais opérationnel, vous vous distinguez par votre grande capacité d'adaptation et votre agilité face aux défis techniques. Ce poste, organisé en horaires postés 2x8, requiert une curiosité naturelle, un fort esprit d'équipe et un investissement personnel marqué pour évoluer de manière autonome au sein d'un parc instrumental diversifié. Votre rigueur dans la gestion des données brutes et votre capacité à participer à la rédaction des déviations font de vous un collaborateur clé pour la réussite des phases de développement clinique et le transfert vers l'industriel.
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