Le Centre de Lutte Contre le Cancer Eugène Marquis (CLCC), situé à Rennes, est un Etablissement de Santé Privé d'Intérêt Collectif (ESPIC) à but non lucratif qui joue un rôle majeur dans la prise en charge des cancers de la Région Bretagne.
L'établissement assure une mission de soins, de recherche et d'enseignement dans le domaine exclusif de la cancérologie.
Le Centre offre une prise en charge globale des patients et une réelle proximité dans le suivi de leurs parcours de soins.
Membre du groupe UNICANCER, le Centre emploie plus de 475 salariés dont environ 65 Praticiens, biologistes et chercheurs. Il accueille plus de 21 000 patients par an. Au sein du Centre Eugène Marquis, l'Assistant(e) de Recherche Clinique Promoteur a pour mission d'effectuer toutes les opérations nécessaires au déroulement optimal en termes d'assurance qualité des projets de recherche à promotion CEM, conformément aux textes en vigueur, aux Bonnes Pratiques Cliniques et aux Procédures Opératoires Standard. Vous assurez l'interface entre les différents acteurs des recherches cliniques promues par le CEM. En tant qu'ARC Moniteur vous serez en charge d'une ou plusieurs études en cancérologie. Vous réaliserez les visites de mise en place dans les centres investigateurs, du suivi des inclusions, du monitoring, de la surveillance des EIG, de l'accompagnement des audits et inspections à la clôture et l'archivage. Vous serez amené à vous déplacer dans toute la France (Permis B exigé). Une expérience est souhaitée dans le monitoring d'essais cliniques multicentriques avec médicament (+/- Dispositif médicaux ; +/- essai de phase I/II).
Mission 1 : Attaché de recherche clinique
· Recueillir auprès des investigateurs les éléments nécessaires au démarrage de l'étude
· Collaborer avec le Data Manager à la création du cahier d'observations, à l'organisation de la saisie, de la vérification et de la correction des données
· Planifier et réaliser les visites de monitoring dans les sites investigateurs de l'étude et réaliser les rapports de visites
· Vérifier la véracité et la qualité des données relatives aux études cliniques dans les sites investigateurs
· Vérifier que les dossiers investigateurs sont complets et que les protocoles sont respectés par les investigateurs
· S'assurer de la conformité de la dispensation des traitements pharmaceutiques et radiopharmaceutiques au niveau de la pharmacie du site investigateur
· S'assurer que les Evénements Indésirables Graves sont notifiés par les investigateurs
· Transmettre les rapports annuels de sécurité aux centres investigateurs
· Assurer le suivi de l'avancement des études dans les centres
· Mettre à jour les tableaux de bord de suivi des études
· Valider les factures émises par les centres investigateurs
· Gérer les amendements au niveau réglementaire et dans les centres investigateurs
· Sensibiliser les acteurs et communiquer sur les éléments relatifs au protocole
· Assurer une interface entre les différents intervenants, répondre aux demandes des investigateurs
· Assurer le classement et l'archivage des documents
· Participer à l'évaluation de la recherche clinique lors des analyses intermédiaires et finales
· Transmettre aux centres les rapports finals pour information des sujets
· Réaliser les visites de clôture des essais
· Participer à la mise à jour des procédures
Mission 2 : mission d'aide à la chefferie de projet
· Formation et accompagnement des ARCs stagiaires ou juniors
· Relecture des rapports de monitoring
· Aide à la soumission réglementaire et à la rédaction des amendements
· Préparation des conventions et des réunions des comités
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.