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Programmeur sas / lead – secteur pharmaceutique

Paris
CDI
ASTEK
Programmeur informatique
Publiée le 24 mai
Description de l'offre

Ce que nous allons accomplir ensemble:

Astek Group, acteur majeur dans l’ingénierie et les services, accompagne les entreprises de l’industrie pharmaceutique dans la gestion des données cliniques et statistiques. Dans le cadre du renforcement de notre équipe, nous recherchons un(e) Programmeur SAS / Lead expérimenté(e) pour participer à la gestion et à l’analyse des données d’études cliniques, en particulier dans les phases de développement de nouveaux traitements.

Votre mission (…si vous l’acceptez !) :

En tant que Programmeur SAS / Lead, vous serez responsable de la gestion complète des données cliniques et de la programmation statistique pour différents projets. Vous serez amené(e) à :

* Gérer les données : SDTM, ADaM, legacy, pools, en assurant leur qualité et leur conformité.
* Programmer en SAS, R, et RShiny : Répondre aux besoins d’analyse des données pour les études et les projets, en utilisant les langages de programmation adéquats.
* Analyser les résultats : Élaborer des tableaux, listes et graphiques pour la présentation des résultats statistiques.
* Suivre la documentation : Mettre à jour et contrôler les spécifications (fichier de métadonnées, define.xml, cSDRG, ADRG, ARM) et suivre l’avancement des tâches de programmation et de validation (contrôle qualité).
* Gérer l’examen des documents : Suivre la documentation liée à l’examen des documents d’étude (formulaire de rapport de cas, plan d’analyse statistique, protocole, etc.) en garantissant leur conformité avec les standards.

Vous :

* Formation : Bac+5 en programmation statistique, mathématiques, biostatistique ou spécialisation équivalente.
* Expérience : Minimum 2-3 ans ans d’expérience dans un poste similaire, idéalement dans l’industrie pharmaceutique ou dans une CRO.
* Compétences :Maîtrise des outils de programmation SAS, R et RShiny.
* Bonne connaissance des standards CDISC (SDTM, ADaM).
* Maîtrise de la méthodologie des essais cliniques et des exigences réglementaires.
* Anglais professionnel à l’écrit et à l’oral, pour communiquer efficacement au sein d’équipes internationales.
* Qualités : Rigueur, autonomie, et esprit d’équipe.
* Bonnes capacités d’analyse et de synthèse. .

Rencontrons-nous !

Si vous êtes prêt à relever ce défi et à contribuer à des projets innovants dans le secteur pharmaceutique, n’hésitez pas à postuler dès maintenant !

Le Groupe Astek

Créé en France en 1988, Astek est un acteur mondial de l’ingénierie et du conseil en technologies. Fort de son expertise dans de nombreux secteurs industriels et tertiaires, Astek accompagne ses clients internationaux dans le déploiement intelligent de leurs produits et de leurs services, et dans la mise en œuvre de leur transformation digitale.

Depuis sa création, le Groupe a fondé son développement sur une forte culture d’entrepreneuriat et d’innovation, et sur l’accompagnement et la montée en compétence de ses 10.000 collaborateurs qui s’engagent chaque jour à promouvoir la complémentarité entre les technologies numériques et l’ingénierie des systèmes complexes.

Rejoignez un Groupe en fort développement en France et à travers le monde avec un chiffre d’affaires de 705 M€ en 2024.

Tous les détails sur le Groupe sur le site https://astek.net. Et vous pouvez aussi nous suivre sur notre blog : https://blog.groupeastek.com.

Nos Plus

Rejoindre Astek, c’est choisir :

* un accélérateur d’expérience, où chaque mission est une opportunité de progresser
* un accès à une multitude de projets techniquement passionnants pour nos clients comme en interne
* un accompagnement de proximité individualisé pour un parcours professionnel sur mesure
* un apprentissage continu, grâce à notre Académie de formation interne
* un environnement de travail convivial et inclusif, soutenu par des pratiques RH certifiées #TopEmployer2025

Let’s move forward.

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