SIM AGENCES EMPLOI recherche pour son client : Un profil Technicien(ne) expérimenté (e) / jeune ingénieur(e) Qualification & Validation (Labo Endotoxines) sur son site à Granville (50). Mission en 3 phases : · Phase 1 (4 mois) : installation et qualification d'un petit laboratoire endotoxines - horaire journée · Phase 2 (2-3 mois) : validation de méthode particulaire (externalisé par un prestataire) - horaire journée · Phase 3 (jusqu'à 9 mois) : réalisation d'essais endotoxines - horaire 2/8. Les taches pendant la mission: Suivi d'installation équipements (table de travail, matériels analytiques). Gestion des commandes (devis, DA, réception). Coordination fournisseurs / interne. Rédaction et exécution de : QI (Qualification Installation). QO (Qualification Opérationnelle). QP (Qualification Performance). Rédaction de protocoles et rapports. Connaissance des exigences GMP / BPF. Rédaction de cahiers des charges. Définition de protocoles de validation. Collaboration avec fournisseurs. Connaissance souhaitée : Test LAL. Autonomie expérimentale en labo. Spécialisée dans tous les secteurs d'activité, SIM vous accompagne dans la recherche de votre emploi : intérim, CDD ou CDI. Nous mettons en oeuvre tous les moyens nécessaires et indispensables pour répondre à vos attentes et vous accompagner au mieux dans vos recherches d'emploi. Travailler avec SIM c'est bénéficier : - De différentes aides (via FASTT) : mobilité, logement, garde d'enfants, service social - D'une mutuelle santé / une prévoyance - D'un CET, Compte Epargne Temps qui rémunère votre épargne à 5% - de l'accompagnement d'un interlocuteur spécifique pour toutes vos questions administratives - de notre connaissance de notre bassin d'emploi, de l'économie ainsi que de la vie locale et associative. Compétences: Coordination multi-interlocuteurs (fournisseurs, qualité, validation) · Organisation, suivi des priorités et respect des délais · Rigueur documentaire Esprit d'analyse et résolution de problèmes. Savoir-être: Autonomie. Proactivité. Organisation & rigueur. Bon relationnel (interface interne/externe). Capacité à travailler en équipe (co-activité au sein du laboratoire) Formation & expérience: Bac 2 à Bac 5 en : Chimie / Biochimie / Microbiologie / Pharmaceutique Expérience souhaitée : 2 à 5 ans minimum en environnement pharma / dispositifs médicaux / labo contrôle qualité Expérience en qualification / validation (QI-QO-QP) souhaitée Idéalement expérience en endotoxines (LAL) ou microbiologie
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