A propos de l'entreprise :
Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.
A propos du poste :
Vous souhaitez évoluer dans un environnement structuré et ambitieux ? Ce poste est fait pour vous.
Supplay recrute pour Sanofi, acteur de référence dans le secteur de l'industrie pharmaceutique, un(e) Technicien(ne) Laboratoire Contrôle de Fabrication à Sisteron.
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?? Pourquoi ce poste est une opportunité :
- Vous intégrez une entreprise en pleine croissance, qui investit dans la formation et la montée en compétences
- Vous bénéficiez d'un environnement de travail sécurisé, encadré et valorisant, et d'un accompagnement de qualité de la part de votre agence
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?? Vos missions au quotidien :
- Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par sanofi-aventis ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards
- Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.
- Analyse, documentation et libération des lots à partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.) :
? Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)
? Enregistre et traite les échantillons
? Qualifie et calibre des équipements
? Gère des réactifs, des substances de référence
? Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
? Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
? Participe aux transferts analytiques ? Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS)
? Effectue la double saisie et la vérification croisée ? Alerte en cas de résultats hors tendances, hors spécifications et déviations
? En fonction de l'organisation, peut être amené à gérer les systèmes informatiques utilisateurs (méthodes produit instrument, LIMS, etc.)
- Application des normes et BPF & amp; gestion de la documentation ? Participe à la mise à jour de la documentation
? Propose et/ou rédige les procédures/consignes
? Applique les BPF
? Applique la règlementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité Relations extérieures (règlementaire et clients)
? Auditable sur son activité Optimisation et développement qualité
Profil recherché :
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