Le poste de Ingénieur AQ - Qualification / Validation (F/H) En tant qu'INGÉNIEUR(E) AQ - QUALIFICATION / VALIDATION, vous aurez les responsabilités suivantes : * Rédiger, approuver et exécuter les protocoles de qualification et validation des équipements, systèmes et procédés ; * Analyser les résultats des tests et rédiger les rapports de qualification et validation ; * Assurer le respect des réglementations en vigueur et des normes de qualité applicables dans le domaine pharmaceutique ; * Collaborer avec les équipes techniques et de production pour identifier et résoudre les non-conformités ; * Participer à la définition des besoins en équipements et à leur mise en service ; * Contribuer à l'amélioration continue des processus de validation et qualification ; * Assurer une veille réglementaire et technologique pour garantir la conformité des installations ; * Former et sensibiliser les collaborateurs(trices) aux bonnes pratiques de qualification et validation. La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Un salaire annuel compris entre 40 500 et 49 500 ; * Un poste en CDI basé à Louviers, au cur du secteur pharmaceutique ; * Un environnement de travail stimulant et axé sur l'excellence opérationnelle. Rejoignez notre client et mettez vos compétences d'INGÉNIEUR(E) AQ - QUALIFICATION / VALIDATION au service d'une entreprise innovante et exigeante. Candidatez dès maintenant pour ce poste basé à Louviers ! Le profil recherché Le profil recherché : Diplôme d'ingénieur(e) ou équivalent en sciences, ingénierie ou domaine connexe ; Solides connaissances des réglementations et normes applicables dans le secteur pharmaceutiques ; Maîtrise des outils et méthodologies de qualification et validation ; Capacité à rédiger et analyser des documents techniques en français et en anglais ; Excellentes compétences en communication et en collaboration avec des équipes multidisciplinaires. L'entreprise Notre client est une entreprise reconnue dans le secteur pharmaceutique spécialisée dans la production et le développement de solutions innovantes. L'organisation est engagée dans le respect des normes de qualité les plus strictes et dans l'amélioration constante de ses procédés industriels. Découvrez l’entreprise Page Personnel Le profil recherché : Diplôme d'ingénieur(e) ou équivalent en sciences, ingénierie ou domaine connexe ; Solides connaissances des réglementations et normes applicables dans le secteur pharmaceutiques ; Maîtrise des outils et méthodologies de qualification et validation ; Capacité à rédiger et analyser des documents techniques en français et en anglais ; Excellentes compétences en communication et en collaboration avec des équipes multidisciplinaires.
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