Description du poste :
Principales missions : Vérification de la cohérence qualitative et quantitative: des éléments constitutifs du dossier de lot support papier ou numérisé, des rapports machines, dossiers d'environnement microbiologique et particulaire constitutifs du dossier de lot, du statut des déviations et des demandes de modification des certificats d'analyse, de l'habilitation du personnel.
Création d'évènements qualité (déviations) pour investigation si nécessaire.
Initiation de démarches d'amélioration.
Saisie, extraction et analyse d'indicateurs (qualité, anomalies, coût de la non-qualité) et restitution des conclusions aux services concernés. Formation des opérateurs de production.
Relecture et modification des documents et procédures qualité.
Contribution à des projets spécifiques sur demande.
Définition en coordination avec la production de la conduite à tenir en cas de dysfonctionnement constaté.
Définition avec la production d'actions correctives et/ou préventives à la suite d'une anomalie et suivi de leur mise en place.
Chacun est responsable de sa sécurité et s'implique dans celle des autres. Chacun applique et respecte les consignes et procédures HSE, et rapporte à son manager tout incident et risque HSE
Ce poste, basé à MAISONS ALFORT est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois
passage en Zone de production - travail sur le terrain sur ce poste.
Poste en journée
pas de déplacement
La rémunération brute annuelle est de 28/30ke
Description du profil :
Bac + 2 / Bac+3 Idéalement BAC+2 à l'IMT
Expérience en industrie pharmaceutique - Idéalement 1/2 d'expérience minimum stage et alternance dans la fonction
L'anglais est un plus
Une aisance sur les outils ERP et avoir déjà travaillé sur ce type d'outils.
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