N°1 du recrutement et du travail temporaire médical et paramédical en France, nous accompagnons depuis plus de 50 ans les professionnels de santé.
Appel Médical (filiale du groupe Randstad depuis 2009) recrute dans les secteurs hospitaliers, 3e âge, handicap, rééducation, petite enfance, métiers du médicament et santé au travail.
Toutes nos actions tendent à atteindre le même objectif : satisfaire les établissements de santé qui recrutent en CDI, CDD, intérim ou vacation et les candidats qualifiés en recherche d’emploi.
Humain, engagement, professionnalisme, expertise, proximité : ces valeurs nous guident et nous rassemblent.
Nous mettons un point d’honneur à vous inclure dans une relation personnalisée.
Rejoignez les 30 000 collaborateurs de l'Appel Médical et bénéficiez de nombreuses missions et emplois les plus adaptés à vos envies et compétences tout en profitant des nombreux services et avantages exclusifs.
Les fonctions ou intitulés se déclinent au féminin comme au masculin.
Opportunité Réglementaire :
Rejoignez un Acteur Majeur du Dispositif Médical à Nîmes !
(CDD) ( poste à pourvoir dès que possible)
Vous maîtrisez le MDR 2017/745 sur le bout des doigts ? Vous voulez transformer vos connaissances théoriques en impact réel au sein d'une structure leader ?
Pour le compte de notre partenaire, acteur majeur de l'importation et de la distribution de dispositifs médicaux, nous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires & Qualité pour une mission stratégique de mise en conformité.
Votre mission :
L'excellence opérationnelle
Suus la responsabilité de la direction Qualité, vous serez le chef d'orchestre de la conformité aux articles 13 et 14 du Règlement Européen :
Ingénierie Documentaire :
Actualiser le Système de Management de la Qualité (procédures, modes opératoires).
Contrôle de Conformité :
Audit rigoureux des dispositifs (Marquage CE, IUD, étiquetage, notices).
Pilotage des Flux :
Garantir la traçabilité totale et gérer le cycle des non-conformités (CAPA).
Culture Qualité :
Devenir le référent interne pour accompagner et sensibiliser les équipes opérationnelles.
Expertise :
Une connaissance solide du règlement (UE) 2017/745 et de l'ISO 13485:
2016 est indispensable.
Atouts :
Une plume précise, un esprit de synthèse et la capacité à travailler en mode projet dans un environnement dynamique.
Vous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 6 mois d'expérience.Démarrage :
Flash !
Prise de poste souhaitée au plus vite.
En bref
Type de contrat :
CDD de 3 à 6 mois.
Localisation :
Nîmes.
Le profil recherché
Parcours :
tudiant(e) ou diplômé(e) (Bac+3 à Bac+5) spécialisé en Affaires Réglementaires ou Qualité DM.
Pourquoi postuler ?
C'est l'opportunité de muscler votre profil en intervenant sur les problématiques de conformité les plus actuelles du marché, au sein d'un environnement professionnel exigeant et stimulant.
Localité : Nimes 30000
Contrat : CDD
Durée : 6 mois
Date de début : 2026-04-13
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