Join to apply for the Directeur d\'étude en Toxicologie - F/H - CDI role at Charles River Laboratories
Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River travaillent ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. En rejoignant notre équipe, vous aurez un impact sur la santé et le bien-être des personnes à travers le monde.
Qui sommes-nous ? Le site Charles River d’Evreux est un site unique de 2 hectares, situé aux portes de la Normandie. Il offre un environnement scientifique innovant et dynamique où près de 500 personnes travaillent quotidiennement dans le but de contribuer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.
Le poste
Afin de renforcer notre département de Coordination d\'Etudes, composé d\'une trentaine de personnes, nous recherchons un Directeur d\'Etudes en Toxicologie (H/F) en CDI. Expérimenté(e) et habitué(e) à l\'environnement BPL, vous aurez pour responsabilité globale la conduite et la coordination des études en toxicologie durant les différentes phases: initiation, conduite des études, interprétations et rapports.
Les missions
* Diriger les études de toxicologie dans le respect des BPL
* Mettre en place des protocoles d’études en conformité avec les directives ou les recommandations internationales
* Être garant en transversal de la qualité des données générées et du respect des délais
* Analyser les données et interpréter les résultats des études confiées
* Être le garant du respect des normes GLP ainsi que celles associées au bien-être animal
* Rédiger des rapports d’études en garantissant un haut niveau de qualité et en assurant le respect des délais
* Entretenir des relations privilégiées et régulières avec les clients (rôle de conseil scientifique)
* Interagir avec les équipes de techniciens et superviser la performance technique et scientifique des études
Qualifications souhaitées
Vous êtes titulaire d\'un diplôme de niveau bac+5 et possédez minimum 6 ans d\'expérience sur un poste similaire, de préférence dans un CRO. Vous travaillez en autonomie et avez déjà eu des responsabilités sur des études multi-sites. Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et avez le sens du contact. Vos capacités relationnelles vous permettent de vous démarquer dans la relation client. Vous maîtrisez l’anglais scientifique rédactionnel et conversationnel.
Modalités contractuelles
* Convention collective de l\'industrie pharmaceutique, groupe: 6
* Contrat : CDI - Cadre forfait jours (RTT)
* Salaire : à partir de 36 800€ bruts / an sur 13 mois
* Prise en charge de la mutuelle à 100%, restaurant d’entreprise, CSE
* Primes de transport, d’intéressement/participation, accord de télétravail
* Site non accessible en transport en commun – moyen de locomotion indispensable
À propos de Safety Assessment
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d\'évaluation de l\'innocuité et des conseils d\'experts en matière de réglementation.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche sous contrat spécialisée dans la médecine et la science vétérinaire de laboratoire, proposant des services d\'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques et à d\'autres normes, afin d\'accompagner le cycle de développement des médicaments.
Nous comptons plus de 20 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, et proposons une gamme complète de produits et services pour soutenir les essais et les activités de fabrication.
Charles River s\'engage pour la diversité et l\'inclusion. Nos postes sont ouverts à tous les candidats, y compris les personnes en situation de handicap, et une attention particulière est portée à ces candidatures.
Pour plus d\'information, consultez www.criver.com.
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