Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 3200 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com Dans le cadre du renforcement de nos équipes spécialisées dans la qualité et la validation dans le secteur pharmaceutique, nous recherchons un(e) Ingénieur Validation Système Informatique (QV VSI). Vous interviendrez sur nos projets clients, en garantissant la conformité réglementaire (BPF/GMP, 21 CFR Part 11, GAMP 5) lors de la mise en oeuvre et du maintien des systèmes informatisés utilisés dans la production et la gestion pharmaceutique.
Missions principales :
- Piloter et réaliser des activités de validation des systèmes informatisés (ERP, LIMS, MES, SCADA, etc.) selon les exigences GxP.
- Élaborer et mettre à jour la documentation qualité : plans de validation, analyses de risques, protocoles (IQ, OQ, PQ), rapports de validation, gestion des anomalies.
- Coordonner les tests de qualification (installation, opérationnelle, performance) et suivre les mises en production.
- Assurer la veille réglementaire et le respect des exigences normatives (GAMP 5, 21 CFR Part 11, BPF).
- Accompagner les interlocuteurs métiers et assurer la formation/communication qualité auprès des équipes opérationnelles.
- Participer aux audits internes et réglementaires, et contribuer à l'amélioration continue des processus de validation.
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