Vous recherchez un nouveau challenge ? Vous voulez vous engager dans un travail qui a du sens ? La santé publique, ça vous parle ? L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est faite pour vous ! Acteur majeur de la santé publique au service des patients, l'ANSM agit au nom de l'État afin que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, innovants, accessibles et bien utilisés. Cette ambition est possible grâce à la collaboration de nos agents répartis dans nos directions aux multiples métiers. Rejoignez-nous et faites partie d'une agence : Ouverte et connectée avec son environnement pour éclairer son action et faire connaître ses décisions au public Sensibilisée au bien-être au travail de ses collaborateurs en proposant le télétravail entre autres mesures Proposant un suivi RH pour accompagner ses collaborateurs tout au long de leur carrière Engagée dans le développement des compétences de ses collaborateurs via sa politique de formation Contribuant depuis plusieurs années à l'insertion professionnelle des personnes en situation de handicap Située dans un quartier en pleine évolution et à proximité immédiate des différents moyens de transports (Métro lignes 13 et 14, RER B et D, Transilien ligne H, Autoroute A1) Prêt à faire le saut ? N'attendez plus ! Et rejoignez notre collectif de travail Envoyez votre CV et votre lettre de motivation pour postuler. Finalité du poste : Le scientifique oriente, coordonne et assume la responsabilité d’activités de surveillance, de libération des produits biologiques qui lui sont confiées par son chef de pôle soit dans le cadre d’un programme annuel, soit dans un contexte d’urgence. Activités principales : Participe à l’élaboration du programme et assure sa mise en œuvre en relation avec les pôles techniques, pour la gamme de produits dont il a la charge. Assure le suivi des réalisations notamment en termes de délais. Assure l’interprétation des résultats issus des différents pôles techniques afin de statuer sur la qualité des produits. Concourt aux travaux du pôle, sur le plan national et international (participation à des réunions ou groupes de travail, des visites/audits, communications, publications…). Applique les principes qualité en vigueur à l’agence et contribue à l’amélioration du système de management de qualité. Propose des orientations à prendre pour le développement de nouvelles techniques ou l’amélioration des techniques existantes et peut participer à l’élaboration des protocoles. Activités secondaires : Peut être sollicité pour la préparation d’inspections, voire à participer à des inspections en tant qu’expert, sur demande de la direction de l’inspection. Participe à l’évaluation de dossiers à la demande des directions produits et métier (évaluation). Formation / Diplôme : Diplôme de 3ème cycle en sciences biologiques. Ingénieur, pharmacien, scientifique. Connaissances en biologie moléculaire, méthode Immunochimiques (ELISA, ) et Physico chimiques appliquées aux produits biologiques. Expérience professionnelle requise : Une première expérience dans le domaine de la production ou du contrôle qualité des médicaments biologiques est demandée. Compétences clés recherchées : Capacités d’analyse et de synthèse, rigueur et intégrité sont des qualités essentielles pour réussir dans cette fonction. Bonnes connaissances des méthodes de contrôles appliquées aux produits biologiques. Sens du travail en équipe, sens relationnel et dynamisme ; de très bonnes capacités rédactionnelles sont absolument nécessaires. Capacités d’organisation, autonomie, rigueur ; maîtrise de la langue anglaise (oral et écrit) ; outils informatiques usuels. Présentation du poste Direction : Direction des contrôles (CTROL) Pôle : Libération de lots et surveillance du marché des produits biologiques (LISBIO) Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Chef de pôle Collaborations internes et externes : Travaille en transversalité avec les scientifiques des autres pôles de la CTROL (techniques, thématiques et logistiques) ainsi que les différentes directions métiers et produits de l'ANSM. Réseau des OMCLs, EDQM, OMS et EMA. Compatible télétravail : ☒oui ☐non Caractéristiques administratives : Type de contrat : CDD de droit public d’une durée de 4 mois Catégorie d’emploi : CE1 Emploi repère : Responsable de contrôle de produits et méthode Rattachement du poste Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé 31 bis Avenue Tony Garnier 69007 LYON Candidater Adresse d’envoi des candidatures A l’attention de Séverine REMILIEN rh@ansm.sante.fr Date limite de dépôt des candidatures : 07/02/2026 Référence de l’offre : CTROL/LISBIO/SCIENTIFIQUE/CDD/012026 Référence technique : François CANO, chef de pôle Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent Conformément aux articles L.1451-1 et R.1451-1 du code de la santé publique, certains agents de l’ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télé-déclarer leurs liens d’intérêts. Cette déclaration est rendue publique dans le cadre des dispositions en vigueur et actualisée par l’agent au moins annuellement. Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d’intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d’intérêts lors du recrutement. Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM.
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