CONTEXTE
Le Groupe Ramsay Santé est leader de la santé privée en France et en Europe avec plus de 400 hôpitaux et centres médicaux. Présent sur tout le parcours de soin : médecine, chirurgie, maternité, soins de réadaptation et santé mentale, il place la santé de ses 12 millions de patients annuels ainsi que le bien-être de ses 38 000 collaborateurs et 9 300 praticiens libéraux au centre de ses préoccupations.
« Entreprise à mission », Ramsay Santé oeuvre à améliorer la santé en innovant constamment, plaçant l'impact social et environnemental au coeur de ses actions.
L'Hôpital privé Jean Mermoz est un établissement du groupe Ramsay Santé situé dans le 8ème arrondissement de Lyon. D'une capacité d'accueil de 385 lits et places, l'établissement est présent dans plus de 30 spécialités médicales et chirurgicales et organisé autour de quatre pôles de référence : l'institut de cancérologie, la chirurgie orthopédique, l'hépato-gastro-entérologie et la chirurgie d'organe. La proximité des soins est assurée par le service de dialyse et le service des urgences ouvert 24h/27 et 7j/7 qui accueille en moyenne près de 30.000 patients chaque année. L'hôpital, certifié en A par la Haute Autorité de Santé dispose de plateaux médico-techniques, d'outils de diagnostic et de traitement de pointe.
MISSION
MISSION GENERALE :
Rattaché-ée à l'ARC Coordinateur et au sein d'une équipe de 3 ARC et 1 IDE de recherche clinique, vous allez organiser, mettre en place et suivre les études cliniques sur le centre investigateur en étant le garant de l'application des bonnes pratiques de recherche clinique, de la réglementation en vigueur et de la qualité des données collectées.
RESPONSABILITES :
o Garantir les droits, la sécurité et le bien-être des patients recrutés dans les études cliniques.
o Garantir la qualité et l'exactitude des données cliniques collectées
o Garantir que le site de recherche clinique possède les ressources adéquates en termes de personnel et de logistique
o Garantir que les études cliniques sont menées en conformité avec le protocole de recherche et la réglementation en vigueur.
o Garantir que les investigateurs et autres personnels impliqués dans les études sont formés aux bonnes pratiques de recherche clinique.
o Garantir un niveau optimal de communication entre promoteurs et investigateurs des études.
o Etre le référent recherche clinique sur l'établissement
Profil
Profil, rémunération et divers
COMPETENCES & SAVOIR ETRE :
- Connaissance de la recherche clinique et de son environnement réglementaire
- Connaissances scientifiques et médicales générales
- Sens de la communication
- Bon relationnel
- Autonomie, esprit d'initiative et réactivité
- Qualité d'organisation, analytique, de synthèse et rédactionnelle
- Ethique, déontologie médicale, respect de la confidentialité et du secret professionnel
FORMATIONS :
Formation universitaire scientifique Bac +3 minimum
Formation complémentaire à la Recherche clinique (DIU - FARC ou équivalent)
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