Chef de projet conditionnement pharmaceutique

Description du poste

EUROFINS CLINICAL TRIAL SUPPLIES France recherche son/sa futur(e) Chef de Projet conditionnement de médicaments pour essais cliniques.

Basé à Lentilly, à proximité directe de Lyon, notre site est spécialisé dans le conditionnement secondaire, et la distribution de médicaments destinés à des études cliniques.

Sous la responsabilité de la Manager du service de gestion des projets Clinical Trial Supplies du site, vous aurez en charge la gestion stratégique et opérationnelle des projets de conditionnement et distribution de médicaments expérimentaux (essais cliniques de Phase 1 à 4) pour le compte des clients du groupe (Laboratoires industriels, Biotech et Institutionnels).

En véritable chef d’orchestre des projets, nous attendons de notre future recrue l’accomplissement des activités suivantes :

1. Vérifier l’adéquation du besoin du client avec les prestations proposées et le devis ;
2. Assurer la bonne conduite des études depuis la signature des documents par le client jusqu’à la clôture des études ;
3. Organiser, préparer et conduire les réunions nécessaires aux projets avec le client et anticiper les problématiques ;
4. Rédiger la documentation afférente à chaque projet et vérifier leur adéquation avec la demande client ;
5. Collaborer avec l’ensemble des services internes, et planifier les projets en relation avec les services concernés (conduite de réunions) ;
6. Gérer les approvisionnements des articles de conditionnement et matériels annexes spécifiques au projet ;
7. Participer à la stratégie de distribution (dépôts, IRT) en support au service logistique ;
8. Veiller au respect du budget des projets, assurer le suivi de la facturation client et participer à la rédaction des avenants et bons pour accord.

Qualifications

9. Diplômé(e) d'une formation de type Master ou Ingénieur dans le domaine du développement pharmaceutique.
10. Première expérience réussie sur un poste similaire avec idéalement une connaissance de l’environnement des études cliniques et ses contraintes réglementaires (BPF).

Les indispensables pour une pleine réussite sur ce poste :

11. Très à l'aise en anglais, à l’écrit comme à l’oral, vous permettant d'échanger aisément avec des clients non francophones, basés en Europe et dans le reste du monde.
12. Capacité à travailler en mode projet, avec de multiples interlocuteurs en transverses (en interne avec les équipes projets et opérationnelles et en externe avec les clients).
13. Aisance relationnelle et excellente communication orale vous permettant de fluidifier les échanges avec les clients sur le bon déroulement des projets ou des difficultés rencontrées.
14. Personne de dialogue avec un bon sens de la diplomatie pour informer le client d’éventuelles difficultés rencontrées sur les projets.
15. Force de proposition pour exposer des solutions alternatives aux clients face aux problématiques.
16. Fort leadership pour faciliter la prise de décision tout en ayant une capacité de remise en question.
17. Vous avez une bonne capacité d’adaptation et de gestion de vos priorités vous permettant de faire face aux imprévus de manière sereine et efficace.

Informations supplémentaires

18. Type de contrat : CDI
19. A pourvoir en octobre 2025
20. Statut Cadre au forfait jours
21. Localisation : Lentilly – à proximité directe de Lyon
22. Rémunération en adéquation avec votre diplôme, expérience et prix du marché
23. Accord d’intéressement
24. Titres restaurants 10 € par jour travaillé – 60% pris en charge par l’employeur
25. Mutuelle prise en charge à 100% par l'employeur
26. 25 jours de CP + 12 RTT
27. Convention collective de l’Industrie pharmaceutique