Objectif du poste :
Véritable garant de la cohérence scientifique et technique, vous pilotez les projets de développement (de la conception au suivi industriel) tout en assurant la conformité réglementaire et qualité dans un environnement international.
Missions principales :
* Développement : Pilotage des nouveaux projets, développement de formes galéniques, coordination technique avec les experts externes et gestion des relations avec les sous-traitants industriels.
* Affaires Réglementaires : Veille réglementaire (compléments alimentaires France/Inter), gestion du portefeuille (AMM, variations), télédéclarations et revue des supports promotionnels.
* Qualité (Support) : Maintien et amélioration du système qualité (SMQ), rédaction de procédures, gestion des non-conformités (CAPA, Change Control) et participation aux audits.
Profil requis :
Formation & expérience:
Formation scientifique supérieure (pharmacie, biologie, chimie ou équivalent).
Expérience en R&D, qualité et/ou affaires réglementaires.
Intérêt pour la nutraceutique et les produits à base de plantes.
Compétences :
Connaissance des systèmes qualité et des réglementations applicables.
Gestion de projets transverses.
Anglais professionnel courant.
Aisance en environnement international.
Qualités personnelles :
Rigueur scientifique et réglementaire.
Esprit d’analyse et de synthèse.
Organisation, autonomie et adaptabilité.
Excellent relationnel.
Le client :
Laboratoire pharmaceutique français à taille humaine, expert depuis plus de 10 ans dans le développement de solutions de santé naturelle et de photothérapies innovantes. Suite à une réorganisation stratégique, la structure renforce son expertise sur ses API et ses produits finis à l'échelle internationale.
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