GERCOR est une association leader dans la recherche clinique en oncologie. Depuis sa création, GERCOR se positionne comme un acteur clé dans l’innovation en matière de recherche clinique, ils mènent des études cliniques de pointe et collabore avec des partenaires nationaux et internationaux pour améliorer les traitements contre les cancers digestifs en favorisant le développement de nouvelles thérapies. Ils ont acquis une reconnaissance et une visibilité internationale pour leurs recherches cliniques au cours des dernières années.
Rejoindre GERCOR, c'est intégrer une équipe dédiée à la recherche et à l'innovation, où l'expertise et l'engagement sont les clés du succès
Vos missions
En tant que Directeur/Directrice des Études Cliniques, vous superviserez l’ensemble des essais cliniques, en assurant la qualité, la conformité et l’efficacité des données recueillies. Vous coordonnerez les équipes d’attachés de recherche clinique (ARC) et de data managers, et veillerez à la bonne gestion de la pharmacovigilance (PV) dans le cadre des études en cours. Votre expertise vous permettra d’optimiser les processus de collecte et de gestion des données, tout en stimulant l'innovation.
Vos missions principales :
* Management d’équipe : Encadrer et développer les compétences des équipes opérationnelles (ARCs, data managers), mener les entretiens annuels et gérer les plannings d’activité.
* Planification des études : Évaluer les besoins humains et techniques des projets et répartir les ressources sur les différents centres participants aux études.
* Supervision de la pharmacovigilance (PV) : Gérer et assurer le suivi des activités PV pour garantir un niveau optimal de sécurité dans les essais.
* Gestion de la qualité des données : Garantir la conformité des données produites, en lien avec les standards réglementaires et les normes de qualité.
* Innovation et IA : Participer au développement de nouveaux projets liés à l’intelligence artificielle pour optimiser l’exploitation et la valorisation des données.
* Veille technologique : Conduire une veille scientifique et technologique pour intégrer les dernières innovations dans la conduite des études cliniques.
Vos compétences
Expérience significative (5-10 ans) dans la gestion d’études cliniques, avec une solide connaissance des affaires réglementaires et de l’environnement qualité.
Expertise en oncologie et maîtrise des aspects de pharmacovigilance.
Excellentes compétences en management d’équipe et en gestion de projets cliniques complexes.
Anglais courant
Esprit analytique, rigueur et capacité à innover.
Avantages
* Un rôle stratégique et polyvalent dans une structure dynamique dédiée à l'innovation en matière de recherche clinique.
* Un environnement stimulant avec des équipes engagées dans des projets d'impact sociétal.
* Des avantages : mutuelle d'entreprise, cadre de travail bienveillant, perspectives d’évolution.
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