L'équipe collabore avec le personnel opérationnel des laboratoires en charge de la fabrication, qualification, gestion des stocks des substances.
Les principales activités effectuées au sein de l'équipe sont les suivantes : - commander les substances analytiques (commerciales et internes, chimiques ou biologiques) et suivre de leur avancement jusqu'à réception par le laboratoire - définir les stratégies de gestion des substances, rédiger des protocoles de fabrication et/ou qualification ainsi que les rapport associées et donner l'autorisation d'utilisation des réactifs au laboratoire - coordonner les envois de substances internes aux laboratoires de contrôle des autorités de santé ou partenaires effectuant le release de nos vaccins avant libération sur leur pays - accompagner les laboratoires dans l'application du processus de gestions des références et réactifs et mettre en place des actions de remédiation ou d'amélioration transverses CQ. - réaliser la mise à jour documentaire en lien avec le processus.
En intégrant notre équipe, - vous participerez à une ou plusieurs activités de l'équipe selon votre profil (activités administratives uniquement). - vous découvrirez un processus qui mèle plusieurs expertises (analytique, réglementaire, supply) - vous pourrez échanger avec des partenaires internes et externes (CQ autres sites, fournisseurs, autorités de santé, service expédition, douanes ...).
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