Location:Vernouillet - 2828500,Centre-Val de Loire,France
Contract type:Temporary
Job ID:4140
Role Description
Vous souhaitez jouer un rôle clé dans la performance industrielle et la qualité de produits pharmaceutiques innovants, au sein d'un environnement international exigeant et stimulant ? Rejoignez LEO Pharma et contribuez concrètement à l'amélioration continue de nos processus de packaging et de device.
LEO Pharma s'engage à faire la différence pour les patients. Nous portons notre attention sur les patients les plus vulnérables et mettons à disposition des médicaments de haute qualité. Nos traitements ciblés, fruits de nos 80 ans d'expérience, permettent aux professionnels de santé de mieux prendre en charge les pathologies provoquant des thromboses et d'autres pathologies sévères.
Au sein de l'entreprise, nous partageons la même envie de relever tous les défis et sommes guidés par nos « winning behaviours » : simplification, collaboration et sens de la responsabilité, pour atteindre nos objectifs.
Chez LEO Pharma, nous sommes passionnés par l'amélioration de la vie des patients. Sur notre site de Vernouillet, vous intégrerez l'équipe MSAT (Manufacturing Science & Technology) et interviendrez au coeur des opérations industrielles, avec un impact direct sur la qualité, la conformité et la robustesse de nos processus de packaging et de dispositifs médicaux.
Vos missions:
Au sein de l'équipe MSAT, vous apportez votre expertise technique pour soutenir, développer et optimiser les procédés de conditionnement du site et les articles de conditionnement associés.
- Assurer le support technique des procédés de conditionnement en garantissant la mise en oeuvre des exigences réglementaires via la préparation de documents opérationnels et de validation
- Maintenir et mettre à jour les spécifications des articles de conditionnement primaires et secondaires
- Préparer et exécuter les activités de validation des procédés de conditionnement pour l'introduction de nouveaux articles de conditionnement ou de fournisseurs
- Contribuer au traitement des déviations liées aux processus MSAT
- Soutenir la gestion des réclamations fournisseurs, les audits, inspections réglementaires et proposer des améliorations continues des procédés
Ce poste offre :
- Un rôle clé au sein d'une équipe experte, avec une forte interaction transverse (Qualité, Production, Fournisseurs)
- Une exposition directe aux exigences réglementaires européennes (EU GMP) dans un environnement pharmaceutique de haut niveau
- Un environnement collaboratif où vos idées et initiatives sont valorisées.
- Des opportunités de développement professionnel et personnel
Vos qualifications:
Les qualifications suivantes sont essentielles pour réussir dans ce poste :
- Formation: Diplôme scientifique ou technique (ingénierie, pharmacie ou équivalent)
- Expérience: Minimum 2 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique et notamment dans les domaine du conditionnement
- Expertise: Solide connaissance des exigences EU GMP et de l'environnement réglementé
- Compétences: Expérience en qualification/validation, procédés de conditionnement, articles de conditionnement, gestion des fournisseurs,
La collaboration, l'innovation et la curiosité sont essentielles chez LEO Pharma. Si vous vous reconnaissez dans cette culture et que vous êtes reconnu(e) pour votre esprit d'équipe, vos qualités de communication, votre rigueur et votre capacité à proposer des solutions pragmatiques. Votre leadership naturel, votre ouverture d'esprit et votre orientation client vous permettent d'évoluer efficacement dans un environnement industriel exigeant et collaboratif. Nous avons hâte d'en apprendre davantage sur vous.
À propos de votre équipe:
Vous rejoindrez l'équipeMSATdu site de Vernouillet, composée d'experts techniques engagés dans l'excellence opérationnelle, la qualité produit et l'amélioration continue. L'équipe travaille en étroite collaboration avec la Production, la Qualité et les fonctions globales de LEO Pharma
Contact et candidature:
Vous rejoindrez une équipe dynamique et engagée, où la collaboration et l'excellence sont au coeur de nos priorités. Vous travaillerez en étroite coopération avec les superviseurs, techniciens de maintenance, supports process, et autres services de production pour garantir le succès de vos opérations.
Bâtir le LEO Pharma de demain
Chaque année, les professionnels de santé prescrivent des médicaments LEO Pharma à 100 millions de personnes dans plus de 70 pays. Cela inclut les pays où nous mettons à disposition des médicaments pour la prévention et le traitement de la thrombose.
Chez LEO Pharma, notre taille humaine nous permet d'avoir à la fois de l'impact et d'être agiles. Notre organisation vous donne la possibilité d'avoir un impact concret avec des postes polyvalents qui favorisent votre développement professionnel. Nous croyons au pouvoir des individus pour conduire le changement. Nous valorisons la diversité et accueillons les candidatures de toute personne qualifiée. Nous pensons que nos différences de perspectives, nos expériences et nos personnalités diverses nous permettent de prendre les meilleures décisions.
Rejoignez-nous pour bâtir le LEO Pharma de demain. Postulez dès aujourd'hui !
Pour certains postes, LEO Pharma peut effectuer une vérification de vos antécédents par un tiers.
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