La direction Assurance Qualité Industrielle, recherche pour son département Assurance Qualité Produit, un(e) Chargé Assurance Qualité Produit non stérile (H/F) en contrat à durée indéterminée (CDI) basé à Carros (06).
Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Produit non stérile, vous aurez pour missions :
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Mise à disposition des lots en vue de leur libération: s'assurer que les médicaments sont produits et analysés conformément aux dossiers de lot de production et de contrôle dans le respect des BPF et de la réglementation en vigueur afin de procéder à leur libération dans les délais impartis,
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Manager un ou plusieurs techniciens libération et veiller à ce que l'activité de contrôle des dossiers de lot soit réalisée dans le respect des engagements de libération attendus,
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Veiller à l'application de la conformité réglementaire des zones de production : Bonnes Pratiques de Fabrication, documentations, qualification du Personnel,
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Assurer le pilotage des processus qualité et de leur performance : déviation, CAPA, Change Control,
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Assurer le suivi du traitement des non-conformités Produits/Process en relation avec les différents partenaires (Production, CQ,Maintenance, ...),
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Assurer l'identification des risques qualité et adopter un management des risques par l'application de CAPAs efficace,
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Assurer la maîtrise des changements : piloter le processus et assurer la maîtrise opérationnelle après implémentation du changement,
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Assurer le pilotage du processus d'auto inspections et participer aux inspections réglementaires (préparation en continue, suivi et soutien),
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Adopter une communication efficace avec l'ensemble des partenaires des Opérations industrielles (Production, Assurance Qualité, Maintenance, Contrôle Qualité, Supply chain, Développement Industriel),
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Contribuer, avec les opérationnels, au développement de la Culture Qualité par une implication quotidienne au sein des différentes réunions industrielles et sur le terrain,
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Pour mener à bien ces missions, vous intervenez quotidiennement sur le terrain, pour veiller au respect des bonnes pratiques pharmaceutiques et de l'application des standards opérationnels.
Votre profil ?
De formation BAC+5, Pharmacien ou Ingénieur, vous maîtrisez les différentes réglementations applicables à l'industrie pharmaceutique et avez une bonne connaissance des process industriels (équipements, organisation, ....).
Vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 ans au sein d'une fonction Qualité Opérationnelle.
En tant que référent Qualité, vous serez amené à collaborer avec différents acteurs industriels (Prod/ AQ, CQ, ..), une capacité à influencer associée à de très bonnes qualités relationnelles sont nécessaires.
Vous analysez les problèmes efficacement et vous savez vous adapter aux changements.
Orienté terrain, vous êtes force de propositions.
Rigoureux et organisé, vous planifiez vos actions et êtes capable de mener plusieurs projets en même temps.
Vous êtes curieux et vous appréciez le travail en équipe et en transversalité avec d'autres départements.
Vous maîtrisez l'Anglais (lu, écrit, parlé) ainsi que les outils informatiques GOOGLE SUITE et MICROSOFT OFFICE.
Nos avantages ?
Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d'entreprise.).
Basé à Carros (06)
Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend :
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une aide à la recherche de votre nouveau logement,
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un accompagnement financier,
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une prise en charge de vos frais de déménagement.
Pourquoi pas vous ?
Rejoindre Virbac, c'est intégrer l'un des leaders mondiaux de la santé animale.
Notre dimension internationale, couplée à un environnement de travail favorisant le développement, la prise d'initiatives et l'énergie créative, boosteront votre parcours professionnel.
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