Cette thèse porte sur le développement de nouvelles méthodes de synthèse avec comme objectif de créer de la complexité et de la diversité moléculaire à partir de matières premières comme des alcools, alcènes ou cyclopropanes. Au cours des dernières années, notre équipe s'est évertuée à repousser les limites de la chimie cationique en utilisant l'association d'un acide de Lewis ou de Brønsted et de l'hexafluoroisopropanol (HFIP) comme solvant. HFIP a permis le développement de nombreuses réactions in chimie organique grâce à sa capacité à stabiliser des carbocations, à être un excellent donneur de liaisons hydrogène, mais également à son faible pouvoir nucléophile et sa stabilité rédox. Il est important de souligner qu'ici le rôle des acides de Lewis ou de Brønsted n'est pas d'activer directement le nucléophile ou l'électrophile, mais, en fait, d'augmenter l'acidité des agrégats de molécules de HFIP créés par liaisons hydrogène pour former un catalyseur supramoléculaire pour des substrats non-réactifs. L'étudiant(e) développera de nouvelles transformations pour créer des liaisons C-C et C-hétéroatome pour des applications en chimie médicinale et chimie des matériaux.
Contexte de travail
Ce sujet s'adresse à un(e) diplômé(e) d'un Master 2 de chimie (spécialité chimie moléculaire) et/ou d'un diplôme d'ingénieur chimiste. Le (la) candidat(e) devra être motivé(e) par la méthodologie de synthèse organique et la catalyse homogène et être capable d'utiliser les techniques analytiques associées (RMN, GC-MS, HPLC, etc.).
Le poste se situe dans un secteur relevant de la protection du potentiel scientifique et technique (PPST), et nécessite donc, conformément à la réglementation, que votre arrivée soit autorisée par l'autorité compétente du MESR.
Contraintes et risques
Le sujet étant basé essentiellement sur le domaine de la chimie organique classique et la catalyse sur faibles quantités, toutes les conditions sont requises pour qu'il n'y ait aucun risque. La seule contrainte repose sur le travail isolé qui est interdit.
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