Vos responsabilités
Rejoignez, vous aussi, notre communauté d'experts en Opérations Cliniques et participez activement à l'évolution du secteur des Life Sciences en tant qu'ARC en CDI.
1. Effectuer la sélection des centres investigateurs, la mise en place et le suivi des études cliniques
2. Assurer le suivi et la qualité scientifique, technique et réglementaire des études internationales
3. Contribuer aux missions administratives requises pour mettre en place et suivre les études cliniques
4. Effectuer les visites de monitoring et de co-monitoring avec les ARCs locaux pour s'assurer de la qualité des données recueillies, des documents sources et de l'archivage des documents investigateurs
5. Interpréter les informations recueillies par les différents intervenants de l'étude et contribuer à la mise en place d'actions correctives ou préventives le cas échéant
6. Être en contact avec les médecins investigateurs
7. Préparer les centres et contribuer aux audits et inspections
8. Rédiger en anglais les rapports de visites
9. Assurer la traçabilité des écarts rencontrés selon une procédure CAP
Localisation : Île-de-France ou Auvergne Rhône-Alpes
Vos expertises
* Formation Bac +5 scientifique, spécialisation en recherche clinique
* Expérience : 3 ans minimum sur poste ARC
* Bonne connaissance des étapes du monitoring d'un essai clinique (sélection, initiation, inclusion, follow-up, clôture)
#J-18808-Ljbffr
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