Mettre en œuvre la logistique du protocole, quel que soit le type de Recherche. Assurer le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés. Accueillir les participants aux Recherches et les représentants des promoteurs / autorités compétentes.
Assurer ses missions, dans le respect de bonne pratiques cliniques et de la réglementation.
Lieu : Morvan à Brest
CDD de six mois renouvelable à 100% à pourvoir immédiatement.
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