Ingénieur c and q

STEPS vous ne connaissez pas encore ?
Nous sommes en quelques mots :
Une société qui casse les règles du monde des ESN de par son business model qui est centré sur le partage de richesse avec ses consultants.
Une société où il fait bon vivre où la transparence et la considération sont au cœur même de son fonctionnement.
Une société qui attire par sa volonté de faire évoluer fondamentalement un modèle vieux de plusieurs décennies.
Une société qui connait une très forte croissance.


Certains rêvent de changements, d'autres se donnent les moyens de le vivre. Tu fais partie de ces ingénieurs qui veulent rejoindre une société centrée sur la reconnaissance et le partage, alors saute le pas et rejoins STEPS.


Nos forces :
- Une expertise métier forte.
- Une aventure humaine permettant à ses collaborateurs de se développer et de s épanouir au travail.
- Un travail d équipe favorisant l échange et le partage !
- Des valeurs qui nous guident au quotidien : partage, excellence, transparence !
- Un esprit start-up qui nous anime jour après jour.
Vous souhaitez intégrer une entreprise innovante et jouer un rôle clé dans la réalisation de projets complexes ? Rejoignez-nous en tant qu'Ingénieur C and Q !

Vos missions vous amèneront à :

- Participer activement à la planification, au développement et à la mise en œuvre des stratégies de qualification et de validation pour assurer la conformité avec les normes réglementaires.
- Rédiger, examiner et approuver des documents de qualification (QI/QO/QP), ainsi que des plans d'action correctifs le cas échéant.
- Collaborer directement avec les équipes projet pour s'assurer que tous les systèmes, équipements et processus sont qualifiés selon les exigences prédéfinies.
- Assurer le suivi et monitorer la qualité tout au long du cycle de vie du produit pour détecter d'éventuelles anomalies.
- Travailler main dans la main avec les départements production, maintenance et qualité pour améliorer l'ensemble des processus opérationnels.
- Mener des audits internes réguliers afin d'identifier les opportunités d'optimisation.
Pour exceller dans ce rôle, vous devrez disposer des compétences suivantes :

- Une solide formation technique (Bac+5 ou équivalent) en génie chimique, biochimie ou domaine connexe
- Expérience significative (minimum 3 ans) dans un rôle similaire en C and Q, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologie
- Maîtrise parfaite des normes GMP/GLP/GAMP
- Excellentes capacités rédactionnelles et expérience éprouvée dans la rédaction de protocoles techniques précis
- Aptitude avérée à travailler efficacement en équipe multi-disciplinaire tout en conservant une approche autonome
- Compétences organisationnelles fortes et capacité à gérer plusieurs projets simultanément avec rigueur
- Anglais courant : vous serez amené(e) à collaborer sur des projets internationaux