Mise en Place de Projet Réglementaire
Rôle clé dans le développement stratégique du Groupe.
Objectifs Principaux
* Rédaction et suivi des dossiers administratifs et qualité (modules 1, 2, 3) des autorisations de mise sur le marché (AMM) ;
* Suivi des procédures réglementaires nationales et européennes jusqu'à leurs approbations pour les produits pharma ;
* Évaluation des besoins réglementaires pour le développement et/ou la mise sur le marché de spécialités médicamenteuses ;
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