Coordinateur validation produit (h/f)

Acteur mondial de 1er plan dans le secteur Medtech, le Groupe Getinge fournit les blocs opératoires, les unités de soins intensifs, les services de stérilisation et les acteurs des sciences de la vie en solutions innovantes !
Grâce à notre expérience unique et nos partenariats étroits, nous contribuons à améliorer au quotidien la vie des patients.

Le travail de Getinge en matière de développement durable fait partie intégrante de notre passion pour la vie. Nous aidons nos clients à sauver des vies en nous engageant à mener des activités socialement, éthiquement et écologiquement responsables tout au long de la chaîne de valeur. En respectant nos clients, nos collaborateurs et la planète dans tout ce que nous faisons, nous avons un impact positif sur la société, aujourd'hui et à l'avenir
Filiale du Groupe GETINGE, fournisseur mondial de premier plan de solutions dédiées aux secteurs Santé et Life Science, GETINGE LIFE SCIENCE France conçoit, fabrique et commercialise des équipements et services associés, spécialisés dans les solutions de protection pour les secteurs nucléaire et biopharmaceutique. GETINGE Life Science France est composé du site de Tournefeuille et du site de Vendôme.


GETINGE LIFE SCIENCE établissement de Vendôme est un site industriel innovant, qui emploie plus de 250 personnes, et produit principalement des dispositifs à destination de l'industrie pharmaceutique et nucléaire.
Chez Getinge Life Science Vendôme, nous croyons fermement que les entreprises ont un rôle crucial à jouer dans la protection de la planète.
Le groupe Getinge est engagé dans une trajectoire Net Zéro** SBTi* en 2050 sur l'ensemble de ses activités et le site de vendôme s'implique pleinement dans la transition bas carbone au travers de plans d'actions long terme pilotés au sein de tous les services. Membre de la Convention des Entreprises pour le Climat (CEC) promotion 2, nous déployons au sein de Getinge Life Science Vendôme une stratégie RSE globale, ambitieuse et audacieuse.

Nous recherchons au sein de notre Direction Technique, un(e) :

COORDINATEUR VALIDATION PRODUIT (H/F)
CDI à pourvoir dès que possible
Poste basé à Vendôme (41)

Rattaché(e) au Responsable du Pôle « Project Manager Leader », il/elle a pour mission d'assurer la réalisation des tâches qui lui sont confiées conformément aux spécifications établies, aux protocoles qu'il aura définis, dans le respect des coûts chiffrés et dans les délais en s'appuyant sur l'équipe validation. Il a aussi pour mission d'assurer la validation des différents produits/process, de veiller à l'application des bonnes pratiques de fabrications pharmaceutiques, de manager les projets sous sa responsabilité.


Vous assurez les missions principales suivantes :

Définir et mettre en œuvre les stratégies de validation (et réaliser leur chiffrage) en lien avec les équipes projets et les parties prenantes internes.

- Planifier, coordonner et suivre les activités de validation (rédaction de protocoles, exécution des tests, rédaction des rapports, gestion des non-conformités).
- Assurer l'animation des réunions de suivi de l'activité de validation et la coordination avec les différents services.
- Encadrer fonctionnellement l'équipe de techniciens validation sur les projets confiés, et organiser les ressources selon les priorités.
- Traiter les non-conformités à la suite de la validation des produits, rédiger des protocoles, en réaliser des tests et vérifier des rapports de validation
- Participer aux analyses de risques (AMDEC) et à l'amélioration continue des processus.
- Gérer les moyens nécessaires via l'ERP (demandes d'achats, ordonnancement, validations techniques).


*SBTi : L'initiative Science Based Targets (SBTi) est une organisation internationale d'action climatique d'entreprise qui permet aux entreprises de jouer leur rôle dans la lutte contre la crise climatique.

**Net Zéro : signifie réduire nos émissions (scope 1, 2 et 3) de 90 % en 2050 par rapport l'année référence 2021 et le solde restant de 10 % grâce aux compensations carbone


- De formation Bac +5 (de type Master ou équivalent), vous justifiez d'une première expérience réussie sur un poste similaire ou dans le domaine de la Qualité,
- Une expérience en industrie pharmaceutique serait fortement appréciée,
- Vous avez un niveau d'anglais professionnel (écrit et oral),
- Vous maîtrisez au moins un système ERP (type SAP, Cegid, …), ainsi que des outils informatiques bureautiques notamment Pack Office et idéalement des outils spécifique tel que Minitab,
- Vous avez de bonnes connaissances concernant les Bonnes Pratiques de Fabrication,
- Rigueur et organisation sont les maître mots de votre quotidien
- Vous êtes reconnu(e) pour votre aisance de communication, votre capacité à fédérer, et pour votre esprit de collaboration,


Ce que Getinge Life Sciences Etablissement de Vendôme a entre autres et plus particulièrement à vous offrir :


- La fierté de contribuer à sauver des vies,
- Des perspectives de carrière réelles à travers un plan de développement de la performance & des compétences et une culture du feedback,
- Un parcours de formation et d'intégration à l'image de nos valeurs : Game changers, Forward Thinkers, Team Players,
- Une charte télétravail, un compte épargne temps support de notre flexibilité,
- Une charte de droit à la déconnexion preuve de notre volonté de préserver le rythme quotidien de nos salariés,
- Un plan d'intéressement à la hauteur de nos objectifs ambitieux
- Une situation géographique nous permettant de concilier naturellement qualité de vie, bien-être et performance.