Qui sommes-nous ?
Meribel Pharma Solutions est un groupe pharmaceutique mid cap, spécialisé dans les formes pharmaceutiques à forte valeur ajoutée.
Nous proposons des solutions et des services de haute qualité aux acteurs de l'industrie pharmaceutique, attachés à la flexibilité, aux délais et à l’innovation, au service d'une meilleure santé pour l’humanité.
* 13 usines en France, en Espagne et en Suède, un siège à Londres et des investisseurs Américains et un projet de multiplier par deux notre chiffre d'affaires d'ici 5 ans.
Une offre à ta mesure !
Si tu aimes conjuguer bienveillance et exigence, si tes valeurs sont l'innovation, l'exécution, l'orientation clients dans un climat de respect et de confiance, si tu as envie d'un groupe international qui a permis à de nombreux alternants d'être embauchés en direct... ne cherche pas plus loin. Good news :
* Les Laboratoires d'Erstein et leurs 300 salariés, situés près de Strasbourg, se consacrent à la production de médicaments (+ d’1 milliard de comprimés et gélules). Spécialisés dans la petite et moyenne série, ils travaillent pour des génériqueurs ou des big pharma.
Recherche Alternant(e) Technicien(ne) de Laboratoire
Poste compatible RQTH.
* Alors... tu vas faire quoi ?
Réalisation d’analyses physico-chimiques, dans le cadre de l’intégration de nouveaux produits/nouvelles méthodes.
Gestion du poste de travail
* Réaliser et effectuer les analyses
* Suivre et renseigner les dossiers (conditions opératoires, référence des réactifs, données brutes, résultats, …)
* Préparer les réactifs et le matériel, contrôler la qualité des préparations
* Nettoyer le poste de travail, le matériel et la verrerie
* Eliminer les déchets selon les procédures en place
Interprétation des résultats
* Calculer et exploiter les résultats (feuilles de calcul)
* Interpréter les résultats d’analyse et les communiquer au responsable et responsable adjoint
* Comprendre et documenter les déviations, OOT et OOS observées lors des différents essais
Réalisation d’analyses de validation / stabilité
* Prendre connaissance et comprendre le protocole de validation de procédés / stabilité
* Effectuer les analyses conformément au protocole et à la monographie de contrôle
* Interpréter les résultats obtenus et être force de proposition en cas de problème observé
Participer à la qualité au sein de l’entreprise (prise de connaissance de procédures, vérification de la documentation laboratoire, rédaction de modes opératoires, etc).
Etre force de propositions sur l’amélioration du laboratoire
Participer à des groupes de travail sur l’amélioration du laboratoire
* Tu as le profil ?
Nous recherchons des étudiants(es) en BUT Chimie, idéalement avec une première expérience en laboratoire ou en milieu industriel pharmaceutique.
* Les Bonnes Pratiques de Fabrication, ça te parle ?
« Aidez nous à atteindre de nouveaux sommets grâce à des solutions et services innovants »
📝 Postule dès maintenant et construis ton avenir avec nous! 📝
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