Pourquoi Delpharm ?
1 - L'humain avant tout : nous plaçons les personnes au coeur de nos préoccupations. Nous veillons à procurer à nos collaborateurs un environnement bienveillant et respectueux et nous nous engageons à respecter les différences de chacun et à veiller à l'inclusion de toutes et tous.
2- Nous progressons ensemble : nous encourageons chaque collaborateur à devenir un acteur responsable, à tous les niveaux de l'entreprise. Notre philosophie " comment progresser ensemble " soutient vos initiatives et notre Académie interne vous fait grandir tout au long de votre parcours.
3- Engagez-vous avec nous : Venez contribuer à notre engagement en faveur de la qualité, de l'environnement, de la sécurité et de l'excellence opérationnelle et façonnez avec nous l'avenir de l'industrie pharmaceutique !
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Et ensuite ?
Si votre profil correspond à notre recherche, vous serez contacté par notre équipe recrutement pour un premier échange téléphonique.
Si ce poste ne correspond pas à votre recherche d'emploi, n'hésitez pas à consulter notre site internet et à nous suivre sur notre page Linkedin.
ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR ! Rattaché (é) à la Directrice Qualité du site, vous contribuez à la conformité des produits notamment en gérant les analyses des produits par rapport aux spécifications établies et dans le respect des normes en vigueur.
Améliorer la vie des patients signifie pour Delpharm de livrer à temps ses clients des produits sûrs et conformes.
C'est ce qui donnera du sens à votre métier au quotidien !
En rejoignant Delpharm, vous contribuez chaque jour à améliorer la vie d'innombrables patients à travers le monde.
Vous intégrez un groupe international dans le top 5 mondial des façonniers (CDMO), avec 19 sites répartis en Europe, puis en Amérique du Nord et qui emploie 6 500 collaborateurs.
Nos sites ont la capacité de produire 40 000 doses à la minute, ce qui représente + d'1 milliard de boites de médicaments par an expédiées dans 140 pays.
Le site de Gaillard est situé en Haute-Savoie entre Lacs et Montagnes !
Il est spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches, comme par exemple : des comprimés effervescents ou des comprimés pelliculés.
470 collaborateurs produisent 100 millions de boites de médicaments par an pour servir 5 clients à travers le monde.
Alors si vous aspirez à rejoindre un groupe qui met tout son coeur à satisfaire ses clients, prenez connaissance de la totalité de l'annonce !
Nous recrutons un(e) Responsable de laboratoires de contrôle qualité
Votre principale mission est d'assurer une performance dans la délivrance des produits : Délais, qualité et coûts.
Vos principales activités sont les suivantes :
Responsabilités opérationnelles :
- Garantir quotidiennement la planification et la bonne exécution des analyses.
- Veiller aux traitements des dossiers d'analyses.
- Gérer les déviations et les résultats hors spécifications de votre service.
- Veiller aux contrôles environnementaux et des validations de nettoyage.
- Superviser le flux de libération et d'approbation des lots de matières premières.
- Gérer le flux opérationnel avec les fournisseurs de matières premières et vos clients internes : production, planification, service client, qualité
- Piloter une démarche d'amélioration continue au laboratoire.
Responsabilité Managériale :
- Superviser le département Contrôle Qualité
- Encadrer une équipe dédiée.
- Apporter son expertise technique et un support méthodologique.
- Sensibiliser et informer les services concernés à l'approche qualité.
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