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Assistant lea (h/f)

Créteil
CDI
AMARYLYS
Publiée le 5 août
Description de l'offre

Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.
Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.
Le poste :

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Gestionnaire LEA. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique - Alors, postulez dès maintenant !
Au cœur des échanges entre les différents départements, vous serez le garant opérationnel de la Loi Encadrement des Avantages. Vos responsabilités seront variées :
Gestion LEA :
- Coordination fluide et suivi rigoureux des contrats avec les professionnels de santé, gestion complète des conventions.
- Organisation d'événements scientifiques (congrès, séminaires, webinars) : de la logistique à la relation avec les intervenants, en passant par la planification.
- Gestion administrative des actions terrain : notes de frais, plannings, équipements téléphoniques.
- Contribution au suivi comptable et à l'optimisation des outils de gestion interne.
- Archivage et publication des documents dans le respect des procédures.
Qualité & conformité :
- Préparation, diffusion et archivage des procédures qualité, gestion des formations et suivi des révisions.
- Suivi de la qualité produit : contrôle des lots, gestion des réclamations, revues qualité et stabilités.
- Enregistrement précis des données qualité, suivi des complétudes et relances proactives.
Profil recherché :

Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
- Formation Bac+2 minimum en assistanat de gestion, juridique ou domaine similaire.
- Au moins 4 ans d'expérience en assistanat dans le secteur pharmaceutique, avec une maîtrise confirmée de la Loi LEA et des exigences réglementaires françaises.
- Anglais professionnel, à l'écrit comme à l'oral.
- Excellente maîtrise des outils bureautiques, rigueur, autonomie et esprit d'équipe.

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