Qui sont-ils ?
Novo Nordisk est une entreprise de santé internationale leader dans le traitement du diabète, créée en 1923 dont le siège social est situé au Danemark. Notre ambition est d’impulser le changement pour vaincre le diabète et d’autres maladies chroniques graves telles que l’obésité ainsi que les troubles de la croissance et les pathologies hémorragiques rares.
- Novo Nordisk emploie environ 54 000 personnes
- Dans 80 pays
- Nos traitements de santé sont disponibles dans 168 pays.
Le site de Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d’insuline, ainsi que dans l’assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis.
Avec plus de 1600 salariés, le site de production chartrain de Novo Nordisk est le premier employeur privé en Eure-et-Loir.
Chaque jour, plus de 8 millions de patients diabétiques dans le monde bénéficient d’une insuline « Made in Chartres ».
Vous voulez faire partie d’une entreprise en pleine expansion ? Vous cherchez une opportunité qui vous permettra approfondir votre compréhension du business et de participer à l’évolution d’un site innovant ? Vous voulez travailler dans un contexte international ? Alors vous êtes la personne que nous cherchons !
Nos opportunités sont basées sur le site de production à Chartres.
Rôle
Au sein du département Lavage & stérilisation, et sous la responsabilité du Chef de Projet, votre rôle principal sera de mener à bien le projet international : Digital Material Traceability, qui va permettre à l’usine de demain que nous construisons d’être précurseur dans la dématérialisation de la traçabilité.
Dans le cadre de ce projet les missions confiées sont les suivantes :
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Étudier et mettre en œuvre les spécifications techniques avec des tiers ou des intervenants internes et externes.
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Participer à la conception des équipements et valider les étapes de Design Review dans le respect de nos contraintes ergonomiques, de productivité, de produit et d’environnement.
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Élaborer les plannings des projets/produits et être responsable de la rédaction des documents de qualification en accord avec nos directives qualité.
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Être acteur de la qualification et de la validation de l’équipement.
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Suivre l’avancement du projet, signaler les éventuels blocages et proposer des actions correctives pour résoudre les écarts par rapport au planning ou aux spécifications.
Profil recherché
Qualités requises
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Vous êtes titulaire d’un Bac+5 (école d’ingénieure généraliste, mécanique, science, biologie, industries agroalimentaire) ou vous avez une expérience équivalente avec de forte compétences techniques.
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Vous avez 3 à 5 ans d’expérience dans l’industrie, une vraie appétence pour les nouvelles technologies
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Vous avez l’esprit d’équipe, une bonne communication et le sens des responsabilités.
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Vous êtes rigoureux, consciencieux et organisé. Vous avez de bonnes capacités d’analyse et de synthèse et vous savez prendre du recul et des initiatives
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De dimension internationale ce projet nécessitera des déplacements réguliers sur nos sites de production ainsi que chez nos fournisseurs (Chine, USA, Europe, DK…). La maîtrise de l’anglais est indispensable.
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