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Responsable affaires réglementaires et pharmacovigilance (rpv/lso) - pharmacien responsable intérimaire

Montmorency
Intérim
Hiring & Apply
Responsable d'affaires
Publiée le Il y a 13 h
Description de l'offre

Rejoignez Seqirus France en tant que Professionnel des Affaires Réglementaires et de la Pharmacovigilance

Nous sommes à la recherche d'un professionnel passionné pour rejoindre notre équipe dynamique chez Seqirus France. En tant que membre clé de notre département, vous serez rattaché au Directeur des Affaires Pharmaceutiques – Pharmacien Responsable, et vous jouerez un rôle essentiel dans la conformité réglementaire et la qualité de nos activités.


Vos Responsabilités

Affaires Réglementaires :

* Contrôle des documents : Assurez-vous que tous les documents promotionnels et non promotionnels respectent les normes en vigueur.

* Réunions MMR : Préparez et animez des réunions transversales pour garantir la conformité.

* Soumissions : Veillez à la soumission des demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais impartis.

* Validation : Validez les listes positives avant la signature par le Pharmacien Responsable.

* Collaboration : Travaillez en étroite collaboration avec les départements ventes, marketing, médical et affaires économiques.

Dossiers d'AMM et mentions légales :

* Déposez et suivez les dossiers d'AMM et de variations en collaboration avec le Département Affaires Réglementaires Internationales.

* Rédigez et gérez les mentions légales des spécialités.

* Participez à l'approbation des articles de conditionnement et au suivi des opérations réglementaires.

Divers :

* Contribuez à la rédaction et mise à jour des procédures.

* Participez à des projets variés au sein de l'entreprise.

* Assurez une veille réglementaire sur divers sujets.


Pharmacovigilance :

En tant que Responsable de la Pharmacovigilance (RPV), vous aurez pour mission de :

* Mettre en place et gérer le système de pharmacovigilance au niveau national.

* Assurer la conformité avec les réglementations et les politiques de GSPV.

* Superviser toutes les activités locales de pharmacovigilance.


Profil Recherché

* Niveau de formation : Docteur en Pharmacie ou Mastère en réglementation pharmaceutique.

* Expérience Professionnelle : Minimum 5 ans en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance.

* Connaissances spécifiques : Excellentes connaissances en publicité, affaires réglementaires, et bonnes pratiques de fabrication.


Conditions de Travail

Nous offrons un environnement de travail stimulant, où vous pourrez évoluer et développer vos compétences. Vous serez entouré d'une équipe passionnée et engagée, prête à vous soutenir dans votre parcours professionnel.


Nos Avantages

Chez Seqirus, nous croyons en l'importance de prendre soin de nos employés. Découvrez nos avantages compétitifs qui soutiennent votre bien-être et votre développement professionnel.


Vous Appartenez à Seqirus

Nous valorisons l'inclusion et l'appartenance au sein de notre entreprise. En célébrant nos différences, nous renforçons notre capacité à innover et à mieux servir nos patients.


Égalité des Chances

Seqirus est un employeur qui prône l'égalité des chances. Nous nous engageons à offrir un environnement de travail inclusif pour tous.

Prêt à relever le défi ? Rejoignez-nous et contribuez à faire une différence dans le domaine de la santé !

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