Votre rôle : Vous serez responsable de la préparation et de la surveillance de la fabrication des produits destinés au diagnostic médical, en respectant les normes HSE et Qualité en vigueur, et en réalisant des analyses in process (granulométrie, test standard de contamination microbienne sur boîte de Pétri, etc.). Vous assurerez le conditionnement des produits finis en fonction des besoins des clients.Vous gérerez les emplacements de stockage des matières premières, des intermédiaires et des consommables, en signalant au responsable de production l'approche des stocks bas. Vous vous occuperez de l'organisation des emplacements de stockage des produits finis en chambre froide.Vous veillerez à ce que vos données de production soient traçables, exactes et enregistrées de manière appropriée.Vous identifierez et résoudrez les problèmes sur les équipements (par vous-même ou en sollicitant un tiers, maintenance de premier niveau, environnement équipement en inox et verre).Vous contribuerez activement à l'amélioration de la production et des outils de production au quotidien (participation aux études de projets, qualifications et lancements des projets).Vous participerez à l'amélioration continue des processus en proposant des améliorations techniques et organisationnelles. Vous mettrez à jour les documents de production (feuilles de fabrication et procédures) et participerez aux investigations sur le terrain en cas d'écarts (HSE ou Qualité) ou de réclamations clients.En rejoignant notre équipe soudée, vous bénéficierez d'un environnement de travail collaboratif et solidaire, où l'entraide et la cohésion sont au cœur de notre réussite. Qui vous êtes : Formation de niveau bac +2 (DUT / BTS) ou bac +3 (licence pro) dans le domaine des procédés / chimieBonne maîtrise des technologies utilisées dans les procédés de chimie (chimie organique/polymérisation), conduite de procédé type pilote ou chimie fine, utilisation d’équipement analytique (in process)Expérience en atelier de chimie (stage et/ou alternance incluse)Connaissances en génie des procédés (lecture de PID, analyse fonctionnelle)Connaissance des systèmes de supervision procédé (DCS ou automate)Bonne utilisation du pack office (Word, Excel, PowerPoint)Expérience dans les secteurs type industrie pharmaceutique (référentiels BPF, GMP)Forte culture HSE et QualitéBonne capacité d’adaptation, esprit d’équipe, flexibilité, proactivité, autonomieSens du service et souci de la satisfaction clientSST, Caces 3, habilitation électrique est un plus
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