Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com Vous serez responsable de l'identification, de l'analyse et de la résolution des anomalies liées aux processus de fabrication et aux produits.
Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de production, de contrôle qualité et de recherche pour garantir la conformité réglementaire et la satisfaction des clients.
Vos missions :
Analyse des anomalies : Identifier, investiguer et documenter les anomalies détectées dans les processus de fabrication, les contrôles qualité ou les produits finis.
Rédaction de rapports : Élaborer des rapports d'enquête détaillés et proposer des actions correctives et préventives (CAPA) pour éviter la récurrence des anomalies.
Amélioration continue : Participer à l'optimisation des processus et des systèmes qualité afin de garantir leur conformité aux normes réglementaires (BPF, ISO, FDA, etc.).
Formation : Sensibiliser et former les équipes opérationnelles aux bonnes pratiques et aux procédures qualité.
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