Mission :
Assurer la synthèse et le contrôle de qualité de médicaments radiopharmaceutiques expérimentaux
Activités :
• Assurer les synthèses de médicaments radiopharmaceutiques à vie courte, à partir de carbone-11 ou fluor-18 produits par le cyclotron et de gallium-68, à l'aide d'automates, en salles à atmosphère contrôlée
• Mettre en œuvre des méthodes d'analyses physico-chimiques rapides, principalement chromatographiques : HPLC analytique, CCM, chromatographie gazeuse ;
• Assurer le suivi quotidien en termes de validation analytique et gérer les matériels correspondants ;
• Rédiger des rapports de synthèse et d'analyse, rédiger et renseigner dans les systèmes d'information et de suivi de qualité ;
• Participer aux développements de nouvelles synthèses, aux contrôles des lots de validation de nouveaux radiopharmaceutiques, participer à la rédaction des dossiers pharmaceutiques soumis à l'agence du médicament (ANSM).
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