Cadre de laboratoire h/f

* Intitulé de poste : Cadre de Laboratoire (H/F)
* Lieu : Vitry-sur-Seine
* Salaire : 3775€ Brut/mensuel : 45K
* Temps de travail : Temps plein
* Mode de travail : Sur site
* Type de contrat : Intérim
* Durée : 12 mois
* Rythme de travail : Journée
* Durée de la mission : 20/04/2026 à 20/04/2027



Avantages :

· Cadre de travail stimulant

· Équipe internationale

· Restaurant d'entreprise

· Transport remboursé à 80 %.





Vous jouerez un rôle essentiel dans le développement de ces méthodes biologiques (ELISA, qPCR) pour chaque projet, leur validation et la réalisation des analyses de lots cliniques, contribuant ainsi à garantir la conformité et la qualité de nos produits pharmaceutiques. En complément de ces activités, vous serez amené à participer à la caractérisation des anticorps monoclonaux en réalisant des analyses d'interaction protéine-protéine par Surface Plasmon Resonance (SPR).



Les principales missions du poste sont les suivantes :

- Réaliser le développement des méthodes analytiques des projets de l'équipe en ELISA et en qPCR

- Réaliser la qualification/validation des méthodes analytiques et le traitement statistiques associé

- Réaliser les analyses de lots en environnement qualité selon les Bonnes Pratiques de Fabrication

- Participer à la mise en place de kits HCP spécifiques pour les projets late phase

- Contribuer aux investigations analytiques et réaliser les analyses associées

- Participer aux transferts des méthodes analytiques

- Réaliser des analyses de caractérisation par SPR

- Rédaction et mise à jour de la documentation technique (procédures analytiques, protocoles et rapports de qualification/validation, )

- Qualification de système informatisé et veiller à la conformité des équipements du laboratoire

- Travail en équipe et répartition des tâches

- Respect des délais et des priorités

- Respect des Bonnes Pratiques de Fabrication

- Communication régulière sur l'avancement

- Contribuer à la préparation et au déroulement des audits et inspections

- Participation aux réunions d'équipe et de service



Compétences :

- Expertise indispensable dans les méthodes immuno-enzymatiques ELISA et qPCR

- Expérience dans les bonnes pratiques de fabrication (BPF)

- Excellente compréhension scientifique



-Anglais écrit obligatoire (lecture et rédaction de documentations scientifiques, échange écrit avec des fournisseurs, etc) - Anglais oral est un plus



Softskills :

- Motivation et dynamisme

- Esprit d'analyse et de synthèse

- Capacité à switcher d'un projet à l'autre



Formation

- Formation : Bac +5 minimum en Biologie moléculaire, Biochimie, Biotechnologies, Sciences pharmaceutiques ou domaine connexe

- Expérience : 1 an d'expérience minimum sur un poste similaire en industrie pharmaceutique (hors stages et alternances)

- Domaine d'activité : Pharmaceutique