Technicien contrôle qualité (h/f)

Vous souhaitez mettre vos compétences analytiques au service de projets innovants et contribuer au progrès médical ? Rejoignez un acteur de référence en chimie fine et radiopharmaceutique
ERAS LABO, filiale du groupe Trasis, est un acteur reconnu dans le développement et la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et de précurseurs pour la médecine nucléaire.
Spécialisée en synthèse et chimie analytique, l'entreprise accompagne ses clients de la R&D au scale-up GMP, en garantissant la conformité de leurs produits aux standards les plus exigeants (BPF, ICH, Pharmacopées.).
Grâce à son matériel de pointe et à son savoir-faire en développement de méthodes, ERAS LABO contribue à la mise sur le marché de solutions innovantes à fort impact médical.
Dans le cadre de son développement, l'entreprise renforce son équipe et recrute Technicien Contrôle Qualité (H/F).

Votre rôle
Rattaché(e) au pôle Chimie Analytique, vous réalisez les analyses physico chimiques nécessaires à la libération des matières premières, produits finis et études de stabilité. Vous garantissez la fiabilité des résultats et la conformité documentaire.

Vos missions principales :
- Analyses & Contrôle Qualité
Réaliser les analyses selon les méthodes en vigueur (IR, LC, GC, ICP-OES, Karl Fischer.).
Gérer les échantillons : réception, enregistrement, analyses, archivage, destruction.
Interpréter, vérifier et documenter les résultats conformément aux BPF.
Rédiger les certificats d'analyse et certificats de résultats de stabilité.
Participer aux analyses en cours de production et à la revue des données analytiques.

- Équipements & laboratoire
Participer à la qualification, à l'entretien et au bon fonctionnement des équipements.
Contribuer à l'implémentation et à l'évolution du parc analytique.
Veiller à la bonne tenue et à la conformité du laboratoire.
Assurer la gestion, la traçabilité et la tenue de l'échantillothèque.

- Documentation & Qualité
Contribuer à la rédaction ou mise à jour des documents du service (procédures, dossiers analytiques).
Appliquer et améliorer les procédures du Système Qualité.
Remonter toute déviation ou dysfonctionnement.

Votre profil :
Formation Bac+2/3 en chimie ou chimie analytique (BTS, DUT, Licence Pro) ou expérience équivalente.
Première expérience en QC ou environnement GMP appréciée.

Compétences recherchées :
Rigueur, autonomie, méthode.
Esprit d'analyse, sens critique, capacité de synthèse.
Aisance relationnelle et travail en équipe.
Maîtrise du Pack Office et bonnes pratiques documentaires.

Ce que nous vous offrons :
Un environnement analytique diversifié (LC, GC, ICP-OES, IR, KF, RMN, UV-Visible, LC-MS.).
Des projets à fort enjeu médical dans un cadre stimulant.
Une équipe engagée, à taille humaine.
Un cadre de travail privilégié, entre montagne et innovation, au cœur de la vallée technologique grenobloise.

Conditions et organisation
- CDI - Statut Technicien
- 35h (36h40 par semaine et 10.5 jours de RTT annuels)
- Rémunération : 28.8K€ annuel + avantages :
o Titres restaurant
o Mutuelle et prévoyance prises en charge à 100 % par l'entreprise
o Plan Épargne Interentreprises (PEI) avec abondement
o Accord d'intéressement

Processus de recrutement
- Clôture des candidatures : 05/01/2026
- 2 entretiens (au moins le deuxième sur site)
- Prise de poste : février 2026 au plus tard