Description du poste :
Vos principales missions seront:
- Suivre les documents de validation pour lesquels il a délégation par son Responsable de service.
- Réaliser des revues d'état qualifié composant / Revues d'état validé du procédé
- Définir les stratégies de validation pour les procédés
- Créer et maintenir à jour les documents qualité du service.
- Apporter un support à la rédaction des documents de validation et dans la gestion générale du processus des qualifications et validations.
- Revues et approbation des protocoles de validation
Ce poste, basé à VAL DE REUIL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 1 an
La rémunération brute annuelle est comprise entre 24 et 26,7K€
Description du profil :
De formation Bac+2/ Bac +3, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum en validation, production industrielle pharmaceutique
Compétences :
- Rigueur, sens de l'analyse et de l'organisation, travail en équipe.
- Référentiels Qualité (GMP's, BPF).
Experience: Expérience exigée de 3 An(s)
Secteur d'activité: Activités des agences de travail temporaire
Expectra, leader en France de l'intérim spécialisé et du recrutement en CDI de cadres et agents de maîtrise.
Les consultants du Département Comptabilité & Finance vous proposent des opportunités de carrière. Nous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur qualification validation (F/H)
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