Chargé(e) de qualification validation h/f (nouvelle fenêtre)

Référence

Type de contrat

Contrôle Qualité

Niveau d'expérience

1ère expérience (2-5 ans)

Lieu

Poste Handi-accueillant

Poste ouvert à la diversité

Date prévisionnelle d'embauche

Dès que possible

Chez Expanscience, société à mission, notre raison d’être est «d’aider chacun à façonner son bien-être». Nous sommes une entreprise française, 100% familiale, présente dans plus de 90 pays, certifiée B Corp, et engagée pour la société et l’environnement. Nous valorisons la QVT, l’égalité professionnelle, l’inclusion, et le développement des talents, avec une certification Great Place to Work dans toutes nos filiales pour la 2e année consécutive.

Activités

* Dermo-Cosmétique (Mustela, Babo Botanicals)
* Bien-être des zones articulaires (iana) et Rhumatologie (Piasclédine 300)
* Actifs Cosmétiques
* 364,3M€ C.A. en 2024 dont 78% à l’international

Ce qui nous rend différents

* Care policy et santé au travail renforcées (100% des managers formés aux risques psychosociaux en 2025)
* Stratégie talents et compétences ambitieuse
* Accompagnement de la parentalité (reprise progressive à 80% après congé, maintien de la rémunération)
* Lutte contre le décrochage (coaching individuel)
* Inclusion des vulnérabilités (congé menstruel en cas de dysménorrhée)
* Équilibre vie pro/perso (télétravail, présence minimale en entreprise)
* Engagement solidaire (temps dédié à des projets associatifs)

Nous recherchons un.e Chargé.e de Qualification Validation au sein de la Direction Qualité Globale, Service Qualification/Validation. Rattaché.e au Responsable, vous assurez la qualification des équipements, la validation des procédés et de nettoyage, conformément aux réglementations (BPF, FDA, GMP).

Vos missions incluent :
- Analyse de criticité et risques, réception de matériels (FAT, SAT), commissionning,
- Rédaction de protocoles et rapports de qualification/validation, pilotage des tests (QI/QO/QP) et essais de nettoyage,
- Gestion des non-conformités, suivi des dossiers de qualification/revalidation,
- Participation à l’ouverture et au suivi des change controls, pilotage des CAPA, rédaction et revue de procédures.


Profil souhaité

De formation supérieure en ingénierie des procédés, avec 2 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou dermo-cosmétique, connaissance des référentiels et réglementations (BPF, GMP, ANSM, FDA), connaissance des installations et équipements, esprit d’analyse, initiative, qualités relationnelles et rédactionnelles, rigueur et autonomie.

#J-18808-Ljbffr