GSK est une entreprise biopharmaceutique de premier plan en France, avec plus de 3 300 collaborateurs répartis sur 3 sites de production (Evreux, Mayenne, Saint-Amand-les-Eaux) et le siège social (Rueil-Malmaison).
Notre mission
Unir science, technologie et talents pour devancer la maladie. Nous prévenons et traitons les maladies avec des vaccins et médicaments de médecine générale et de spécialité, en concentrant nos efforts sur l'immunologie, la génétique humaine et les technologies de pointe. Nous investissons dans quatre domaines thérapeutiques clés : maladies infectieuses, VIH, oncologie et immunologie, visant à impacter la vie de plus de 2.5 milliards de personnes.
Notre culture et nos valeurs
Nous recrutons des personnes partageant notre mission, incarnant notre culture, et souhaitant contribuer à nos ambitions. Valorisation, intégration, diversité, et épanouissement professionnel sont au cœur de notre environnement de travail.
Notre division Vaccins
Impliquée depuis plus de 60 ans, leader dans le vaccinologie, avec 15 sites de production dans le monde et plus de 16 000 employés, notre portefeuille comprend 30 vaccins commercialisés et 16 en développement.
Le site de Saint-Amand-les-Eaux
Situé près de Lille et Valenciennes, dédié à la fabrication de vaccins, il emploie environ 950 personnes, avec une capacité de 300 millions de doses par an, et une forte croissance prévue.
A propos du poste
Rattaché à la direction MSAT, vous serez le référent du site pour les activités liées à votre produit, process ou technologie, et pour l'implémentation de nouveaux produits/processus.
1. Coordonner les transferts de produits/processus vers le site et autres sites.
2. Apporter connaissance et support aux équipes opérationnelles, contribuer au transfert de connaissances.
3. Collaborer avec les centres d'excellence Groupe et autres sites pour assurer une veille technologique et réglementaire.
4. Maintenir un contact régulier avec le terrain.
Amélioration continue
Fournir support et expertise pour la réalisation des missions opérationnelles.
Validation des procédés
Mettre en œuvre les actions de validation, rédiger les documents, coordonner les activités, garantir l'état validé des procédés, gérer projets et initiatives, participer aux audits, et gérer les changements liés aux produits et procédés.
Organisation et gestion
Planifier les activités, gérer le budget, assurer un management transversal efficace.
Profil recherché
Diplômé Bac+4/5 en ingénierie ou pharmacie d’industrie, avec minimum 3 ans d'expérience en production pharmaceutique ou agroalimentaire, notamment en formulation, lyophilisation ou liquide.
Compétences clés : communication, organisation, analyse, compréhension réglementaire, maîtrise des méthodes d'amélioration continue, connaissance des produits et procédés, leadership reconnu.
#J-18808-Ljbffr
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.