L'un de nos clients, recherche un Cooordinateur de projet Affaires Reglementaires F/H, qui aura les missions suivantes :
* Project management
* Liaising and visiting the manufacturing sites to collect the GMP documents necessary for BLA authoring
Plus de détails sont apportés en entretien.
* Formation réglementaire
* Compétences en gestion de projet
* Mobilité pour des visites en Ile-de-France et Hauts de France
* Une formation en qualité est un plus
Depuis 1993, ProductLife Group (PLG) accompagne ses clients tout au long du cycle de vie des produits des sciences de la vie, combinant expertise locale et portée mondiale et couvrant plus de 140 pays.
PLG est une société de conseil en sciences de la vie qui propose des services externalisés dans les domaines des affaires réglementaires, de la qualité et de la conformité, de la vigilance et de l'information médicale. Notre expertise s'étend à la fois à la surveillance des produits établis et aux thérapies et diagnostics innovants.
Pourquoi rejoindre PLG ?
* Société Internationale
* Multi-Projets sur divers types d’activité en pharma, cosmétique, biotech et médical
* Projets de grande envergure/auprès de clients à renommée internationale
* Montée en compétences
* Une équipe dynamique et motivée
Avantages :
* Management de proximité, ambiance dynamique et stimulante
* Siège de PLG en plein Coeur de la Défense (espaces verts, salle de sport, cantine, salles de co-working, salles de gaming)
* Avantages sociaux (Mutuelle, Carte Ticket Restaurant, Bonus, Congés Payés, Prise en charge du transport, Remboursement des frais liés aux déplacements professionnels…)
* Télétravail partiel possible
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