Descriptif du poste:
Et vous.
· Êtes titulaire d'un BAC+5 (ingénieur ou master) avec une spécialisation en qualité, mécanique ou réglementation
· Justifiez d'une première expérience acquise dans le secteur pharmaceutique ou des dispositifs médicaux
· Vous êtes rigoureux(se), impliqué(e) et force de proposition pour faire avancer le projet en équipe.
En intégrant Abylsen, vous êtes prêt(e) à relever de nouveaux défis innovants !
Profil recherché:
Le poste qui vous attend ?
* La rédaction des protocoles et rapports de qualification/validation (VMP/QC/QI/QO/QP) dans le respect des référentiels,
* La supervision, coordination et exécution si nécessaire des tests (FAT/SAT/QI/QO/QP) et des essais de validation,
* La rédaction et mise à jour des procédures relatives au procédé,
* La garantie la qualité documentaire,
* La gestion des écarts et des non-conformités,
* Le suivi et mise en œuvre du planning des qualifications périodiques du site,
* Mise à jour des listes des équipements et instruments du site
* La participation aux analyses de risques pour les équipements & systèmes à valider
DANS LE CADRE DE L'EGALITE DES CHANCES, TOUTES NOS OFFRES D'EMPLOI SONT OUVERTES AUX PERSONNES EN SITUATION DE HANDICAP.
Experience: Expérience exigée de 2 An(s)
Qualification: Cadre
Secteur d'activité: Fabrication de produits pharmaceutiques de base
Chez ABYLSEN, notre processus de recrutement n'est pas qu'une simple série d'étapes ! C'est une véritable excursion à la découverte de nouveaux talents, animée par nos valeurs exploration passionnée, de liberté responsable, de collectif apprenant et d'intuition concrétisée. Parce que nous sommes convaincus que la transparence est le futur du recrutement, découvrez-le dès maintenant :
#1 - L'APPEL DE L'AVENTURE ! Candidatez sur nos postes ouverts ou via une candidatur...
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