Rôle de Gestionnaire Réglementaire
Vous serez responsable de l'ensemble des activités réglementaires liées au développement et à la commercialisation de produits pharmaceutiques. Cela inclut notamment :
• La gestion des dossiers d'approbation de mise sur le marché (AMM) ;
• Le suivi des procédures d'enregistrement des produits auprès des Autorités de tutelle ;
• L'organisation des audits internes et externes pour vérifier la conformité des processus réglementaires.
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