À propos de l'entreprise
Chez UPRA, nous accompagnons les industriels des Life Sciences sur des projets à forte criticité, au cœur d’environnements réglementés où l’exigence et la rigueur sont déterminantes. Notre promesse : vous confier des missions à réel impact, pensées pour soutenir et accélérer votre trajectoire professionnelle. Vous recherchez une structure qui reconnaît votre expertise et investit durablement dans votre développement ? Bienvenue chez UPRA.
Responsabilités
* Concevoir et déployer le plan d’action d’amélioration des processus de production sur les ateliers de préparation, répartition et conditionnement.
* Analyser les performances des procédés de production et identifier les leviers d’optimisation opérationnelle.
* Déployer les démarches Lean Manufacturing au sein des ateliers afin d’améliorer la performance industrielle.
* Animer des chantiers d’amélioration continue (Kaizen, VSM, SMED, 5S) et piloter des groupes de résolution de problèmes.
* Accompagner les équipes opérationnelles dans l’appropriation des outils et méthodes Lean.
* Participer à l’évolution de l’organisation du service Flux de Production et à l’amélioration des méthodes de travail.
* Suivre les indicateurs clés de performance (KPI) et analyser les gisements de productivité.
* Proposer et mettre en œuvre des améliorations de méthodes, d’outillage ou d’organisation pour optimiser la performance industrielle.
* Élaborer, formaliser et mettre à jour les standards de travail.
* Accompagner les équipes terrain et contribuer au management de proximité dans la conduite du changement.
Qualifications
Formation Bac+5 (école d’ingénieur ou équivalent) en génie industriel, génie des procédés ou domaine similaire.
Compétences requises
* Expérience de 1 à 3 ans en amélioration continue ou optimisation de procédés en environnement industriel pharmaceutique.
* Solide maîtrise des méthodologies Lean Manufacturing (Kaizen, VSM, SMED, 5S).
* Capacité à analyser les performances industrielles et à identifier des axes d’amélioration opérationnelle.
* Connaissance des environnements pharmaceutiques et des exigences qualité associées (GMP/BPF).
* Une connaissance des procédés de fabrication d’injectables stériles constitue un atout.
* Bonne maîtrise des outils informatiques et bureautiques (Excel, PowerPoint, Word, Visio).
* Leadership, esprit d’équipe et capacité à animer des démarches d’amélioration continue sur le terrain.
* Capacité d’analyse, autonomie, sens de l’initiative et aptitude à interagir avec différents interlocuteurs industriels.
Ce que UPRA vous propose
* Des missions exigeantes et structurées, avec un cadre méthodologique clair et un suivi régulier.
* Un environnement orienté progression : montée en compétence, partage de bonnes pratiques et culture de la transmission.
* Package de rémunération selon expérience + avantages selon la politique en vigueur.
* Remboursement à 100% du titre de transport.
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