Chef(fe) de projet clinique (h/f)

Chef(fe) de projet clinique (H/F) 35 - RENNES SLB Pharma recherche un(e) Chef(fe) de Projets Cliniques. Rattaché(e) au Responsable des Opérations Cliniques, votre mission sera d'assurer le bon déroulement des études cliniques en garantissant le respect du protocole, des procédures, de la réglementation et des délais impartis. Conception & rédaction des documents en lien avec la réalisation clinique Réalisation des visites de faisabilité des centres investigateurs Coordination de l’équipe projet Reporting sur l’avancement du projet auprès des différents interlocuteurs internes, du promoteur et des investigateurs Gestion du budget et de la logistique dans le respect du calendrier de la recherche Participation à la revue de données et validation du rapport final de l’étude Rédaction & mise à jour des procédures dédiées à la gestion des études cliniques Profil recherché De formation supérieure scientifique (Bac 5), vous justifiez d’une expérience aguerrie dans la coordination de projet de recherche clinique. Compétences & qualités Dynamique Rigueur scientifique Maitrise de la réglementation de la Recherche clinique / BPCs et du Dispositif Médical Aptitude au travail en équipe Leadership Capacité d’anticipation et d’initiative Bonne communication orale et écrite Maitrise de l’anglais (lu, écrit, parlé) Type de contrat CDD - 12 Mois Temps de travail 35H/semaine, travail en journée Salaire Salaire brut : Mensuel de 45 000,0 € à 47 000,0 € sur 12 mois Primes Intéressement / participation Plan d’épargne retraite d’entreprise Indemnité transports Téléphone mobile Prime intéressement Déplacements Ponctuels Profil souhaité Expérience 12 Mois (indispensable) Bac5 et plus ou équivalents (indispensable) Compétences Assurer la conformité réglementaire des études Communiquer les résultats des études aux parties prenantes Coordonner les équipes de développement pour respecter les délais Faciliter la communication interne et externe Favoriser un environnement de travail collaboratif Formation sur les bonnes pratiques cliniques Organiser l’agenda des réunions Planification d’études cliniques Rendre compte de son activité Suivre l’avancement des études cliniques Travailler en groupe, en réseau Savoir‑être professionnels Avoir l’esprit d’équipe Organiser son travail selon les priorités et les objectifs Faire preuve de rigueur et de précision Informations complémentaires Secteur d’activité : Recherche‑développement en autres sciences physiques et naturelles J-18808-Ljbffr