Spécialiste qmv

Spécialiste QMV


Le succès d'une entreprise passe avant tout par les hommes et femmes qui la composent...

Ensemble, partageons nos talents.

Ceva Santé Animale est la 1ère entreprise de santé animale française, et est classée au 5ème rang mondial.

Ensemble, c'est avec passion que les femmes et les hommes de Ceva recherchent, développent, produisent et commercialisent des solutions de santé innovantes pour soigner tous les animaux, et ainsi contribuer à la préservation des grands équilibres de notre planète.

Nous nous engageons à assurer le meilleur niveau de soins et de bien-être possible aux animaux d’élevage (volailles, porcs, ruminants), aux animaux de compagnie (chiens et chats) et à la faune sauvage.

En effet, notre vision « Ensemble, au-delà de la santé animale » met en avant le lien étroit qui existe entre la santé et le bien-être des personnes, des animaux et de notre planète. Ceva est plus que jamais engagé dans une approche « One Health », une seule santé en français.

Dans le cadre de notre politique "Diversité, équité et inclusion", Ceva Santé Animale s'engage en faveur de l'emploi des personnes en situation de handicap et déploie les moyens nécessaires au bon déroulement des entretiens de recrutement. N'hésitez pas à nous solliciter.

Vos missions :

Description de poste :

Vousaurez la chargede mettre enœuvreles plans de validation desprocédés, desapplicationsinformatiques, de qualificationdeséquipementsetducontrôle leur mise en œuvre.

Activités :
-Mettre en œuvre lastratégie de validationdu campus
-Réaliser ou suivrela validation et la qualification des équipements, systèmes, procédés et méthodes. FAT, QI/QO, QP, QP périodiques
-Organiseret coordonnerdes actions de validation et de qualification deséquipements avec les services utilisateurs
-Contribuerà la définition des besoins en qualification d’équipements, utilités, informatique et analytique et garantie de la conformité de leur réalisation aux référentielsGMP EUenrédigeantles protocoles et rapports
-Rédactiondes supports qualité pourles sujetsde qualification et de validation(SOP, Protocoles …)
-Mettre en œuvrede l’approche réglementaire en matière de validationet métrologie(internalisée ou sous-traitée)

Rattaché à la direction Qualité voustravaillezen collaboration avecla production,lecontrôle qualitéet les services techniquesdu Campus.




Votre profil :

Profil :

•Niveau d’étude/ formation :Diplômé(e) d’unMasterou niveau Ingénieuren sciences. Vous avez une expérienceobligatoire de3ans minimumen milieu pharmaceutique.

• Compétences Techniques /Savoir-faire
- Maîtrise del’anglais (oral et écrit)
- Connaissancedeséquipementstechniquesde production/contrôle
- Maitrise des méthodes devalidations/qualifications/métrologie

• Compétences Comportementales /Savoir être
- Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) ;autonome ;
- Vous appréciez la polyvalence et les organisations à taille humaine;
- Vous êtes engagé(e) dans votre travail, vous avez l’esprit d’équipe et l'envie d’apprendre de nouvelleschoses ;

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