Ingénieur vérification et validation senior (puis responsable v&v) f/h

Ingénieur Vérification et Validation Senior (puis Responsable V&V) F/H

FR10295-ALMS Air Liquide Medical Systems SA

Air Liquide Medical Systems est la filiale d'Air Liquide Healthcare dédiée aux Dispositifs Médicaux. Nous concevons, produisons et commercialisons des produits innovants dans trois domaines : la ventilation (ventilateurs et interfaces patients pour les soins intensifs, urgences, transport, domicile), les équipements pour les gaz médicaux et l’aérosolthérapie.

Nous comptons environ 460 collaborateurs dans le monde dont 245 en France. Tous les salariés sédentaires sont présents sur notre site à Antony : de la R&D à la production, en passant par les fonctions support!

Nous nous engageons aux côtés de ceux qui luttent pour la vie, en créant les dispositifs les plus simples d'utilisation et en transformant les standards de soin. Nous nous engageons pour offrir une meilleure qualité de vie aux patients.

Quelle sera votre contribution et comment vous épanouir dans ce poste ?

Au sein de la direction Recherche et Développement, vous intégrerez le Centre d’Excellence Vérification et Validation (V&V), composé d’une dizaine d’ingénieurs et de techniciens. Pendant les 6 premiers mois, vous vous approprierez le processus V&V en place au sein de la société à Antony. Vous vous familiariserez avec les produits, les outils et le processus propres à notre activité, afin, par la suite, de soutenir la montée en compétences des équipes R&D d’Air Liquide Medical Systems basées en Inde.

Après cette première période de 6 mois auprès des équipes R&D en France, vous serez basé sur notre site de Chennai, en Inde, dans le cadre d’un contrat d’expatriation d’au moins 3 ans, afin de construire une équipe V&V sur place et de l’encadrer. Vous aurez donc à votre charge le recrutement des collaborateurs de cette nouvelle équipe, la mise en place des processus en cohérence avec ceux existants à Antony et des outils, le sourcing des fournisseurs etc.

Les premiers mois sur notre site d’Antony, vos principales missions et responsabilités seront les suivantes:

* Vous rédigerez les plans de vérification et de validation en collaboration avec les équipes de développement;
* Vous réaliserez et / ou suivrez des campagnes complètes de vérifications d’équipements (mécaniques, électriques, électroniques, électromécaniques et logiciels);
* Vous réaliserez des essais de démonstration de fiabilité;
* Vous établirez la documentation complète associée aux activités de vérification et de validation (protocole, validation de la méthode, rédaction du rapport d’essai);

Par la suite, en collaboration avec les équipes R&D au sein de notre filiale Indienne:

* Vous bâtirez le plan de vérification et validation de la variante d’un de nos respirateurs, destinée au marché de l’Inde, sur la base du produit existant et certifié en France;
* Vous identifierez les éléments essentiels du processus V&V, ajusterez le processus existant et identifierez la charge de travail nécessaire pour les activités de l’équipe locale Indienne.
* Vous recruterez, animerez et développerez l’équipe;
* Vous assurerez la capitalisation des connaissances et du savoir-faire;
* Vous travaillerez à l’orientation des choix techniques pour les faire coïncider avec les intérêts long-terme de l'entreprise;
* Vous assurerez les arbitrages en fonction des besoins en ressources des projets;
* Vous animerez l’analyse des risques et serez le garant de la fiabilité des solutions et des livrables.
* Vous vous assurerez, régulièrement, de la cohérence des pratiques entre le site de Chennai et le site d’Antony.

Etes-vous LA personne faite pour ce poste ?

De formation Bac+5 ingénieur, idéalement en mécatronique, vous avez acquis une dizaine d’années d’expérience professionnelle en tant qu’ingénieur d’essai ou ingénieur vérification ou validation.
Vous avez déjà une première expérience de management d’équipe ainsi qu’une expérience dans la vérification des dispositifs médicaux.

Vous avez:

* des connaissances avancées en instrumentation et mesure;
* une expérience dans le développement de produit (cycle en V et ingénierie système);
* une bonne connaissance en mécanique et électronique (actionneurs, capteurs, automatisme, pneumatique ...);
* une bonne connaissance des équipements embarqués;
* une expérience en terme de réalisation de campagnes de Qualification / Vérification / Certification d'un équipement, idéalement dans une industrie fortement réglementée ;

Vous justifiez également :

* de connaissances de la conduite de projet;
* de connaissances des normes appliquées aux dispositifs médicaux;
* d’une expérience en essais de compatibilité électromagnétique;
* de connaissances d’outils statistiques de la méthode 6 sigma (Gage R&R, Etude de capabilité, comparaison de données statistiques, etc.);
* de connaissances en démonstration de fiabilité;

Vous êtes reconnu pour votre autonomie, votre leadership, votre polyvalence et votre rigueur. Vous démontrez de bonnes capacités d’analyse et d’organisation ainsi qu’une vision stratégique à long terme. Vous faites preuve d’une solide capacité à communiquer, d’un sens de l’écoute et d’une aptitude à travailler en équipe.

Vous avez un très bon niveau d’anglais.


Vous vous retrouvez dans ce profil et souhaitez mettre à contribution votre talent pour accompagner les professionnels de santé et les patients ? Alors postulez vite et rejoignez-nous !

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