Vos missions en quelques mots Finalité du poste : Evaluation de l’efficacité et la sécurité des médicaments évalués dans le pôle en vue de leur mise à disposition aux patients dans le cadre des Autorisations de Mise sur le Marché - AMM, des essais cliniques, des accès précoces et compassionnels, des cadres de prescription compassionnelle (CPC) sur la base des résultats d’essais cliniques ou de la littérature scientifique clinique. L’agent sera amené à assurer ses missions en toute autonomie, notamment en coordonnant l’instruction de dossiers transversaux complexes impliquant des réseaux professionnels, internes et externes en lien avec d’autres directions de l’agence. Il garantit l’expertise, la cohérence des analyses et l’argumentaire motivé des propositions d’actions en tenant compte des enjeux de sécurité sanitaire et de santé publique Activités principales : Evaluation des protocoles d’essais cliniques et de leurs modifications dans le cadre de leur demande d’autorisation, Evaluation des données cliniques (essais cliniques et références bibliographiques) déposées dans le cadre des demandes d’AMM, de modifications d’AMM ou de leurs renouvellements, en procédure européenne ou nationale. Préparation de la décision (incluant annexes de l’AMM) et du plan de gestion des risques. Préparation des dossiers discutés au CHMP. Evaluation des demandes d'accès précoce et compassionnel. Evaluation des demandes de Cadres de Prescription Compassionnelle. Participation aux avis scientifiques. Activités secondaires : Participation au programme de révision du bénéfice/risque des médicaments, Participation aux réunions ou groupes de travail de l’ANSM voire de l’Agence européenne pour les domaines concernés, Echanges avec l’EMA, les autorités compétentes des états membres de l’Union européenne, Evaluation du caractère indispensable des médicaments dans le contexte d’éventuelles ruptures de stock, Evaluation des demandes d’abrogation d’AMM, d’arrêts de commercialisation des médicaments, Participation à la communication externe sur les médicaments des domaines concernés. Gestion des relations avec les experts extérieurs à l'ANSM ; analyse des déclarations publiques d'intérêts et gestion des éventuels conflits d'intérêts. Analyse scientifique d’informations destinées aux professionnels de santé, au grand public, journalistes, tutelles etc. en lien avec les autres directions : information de sécurité destinée aux professionnels de santé, communiqués de presse, réponses aux demandes de particuliers, notes aux tutelles. Participation aux actions d’amélioration continue de la qualité sur son champ de compétences Profil recherché Formation / Diplôme : De formation Bac5 minimum (diplôme en pharmacie ou niveau équivalent, avec des connaissances méthodologiques des essais cliniques, Docteur en médecine) Expérience professionnelle requise : Expérience confirmée en évaluation clinique des médicaments Compétences clés recherchées : Capacité d’analyse et de synthèse dans le domaine scientifique Capacité rédactionnelle et d'expression orale (en français et en anglais) et maitrise de l’anglais scientifique Rigueur et méthode dans des domaines pluridisciplinaires (scientifique, médical/pharmaceutique et réglementaire) Aptitudes au travail en équipe Capacité organisationnelle, relationnelle, autonomie, sens des responsabilités, flexibilité et proactivité, très bonne gestion des priorités, réactivité et anticipation Connaissances des logiciels informatiques Word, Excel et Powerpoint et d’internet Capacités d’adaptation à de nouvelles missions Capacité à développer des réseaux professionnels, internes et externes Éléments de candidature Personnes à contacter rh@ansm.sante.fr
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