A propos d’URGO :
Chez URGO, nous sommes engagés au quotidien pour prendre soin des patients grâce à nos innovations. Nous accompagnons les professionnels de santé afin de promouvoir les meilleures pratiques de soin. Groupe international à capital familial, créé en France et comptant 3 600 collaborateurs, URGO est présent dans plus de 60 pays dans le monde et réalise un chiffre d’affaires de 750 millions d’euros. Nos marques Urgo, Mercurochrome, Juvamine, Alvityl ou encore Humer innovent en permanence pour accompagner la santé des familles, depuis des générations. Nous aidons également les patients à mieux cicatriser, plus rapidement, en développant des solutions qui ont prouvé leur supériorité dans des études cliniques.
Au sein de l’entité Urgo Medical & Healthcare (UMH) en charge des services support (incluant Qualité, IT, Juridique, RH/Formation, Compliance, Moyens Généraux et HSE) à destination de la direction générale, et des entreprises françaises et internationales du Groupe, nous recherchons actuellement afin d’intégrer la Direction Solutions de la DSI du Groupe URGO, un Responsable VSI (F/H).
Vos missions principales :
Vous intégrez la DSI en tant que Responsable VSI (F/H) et managez une équipe de 2 personnes.
Au sein du pôle VSI, vous déployez et soutenez les actions permettant de garantir la conformité aux systèmes, et garantissez le respect des exigences qualité et réglementaires sur les projets déployés par la DSI. A ce titre, vous serez amené à :
* Assurer les aspects qualité de l’organisation dans le département SI
* Assurer la veille réglementaire sur le périmètre SI
* S’assurer de la conformité des systèmes d’information aux règlementations
* Participer aux audits qualité en tant que référent validation SI et être l’interface des organismes externes / l’appui des filiales du groupe lors des audits
* Alerter en cas de risque les interlocuteurs désignés
Votre Profil :
Diplômé d’un Master Qualité/Affaires réglementaires ou parcours ingénieur/universitaire, vous possédez une double compétence dans les domaines qualité et informatique.
Vous avez idéalement déjà managé des équipes qualité au sein d’une DSI ou bien équivalent (éditeur de logiciel…) et maitrisez les règlementations et normes applicables aux environnements pharmaceutiques.
Rigoureux(.se), vous avec de bonnes qualités rédactionnelles vous permettant de rédiger des documents techniques. Vous êtes reconnu(e) pour votre prise d’initiatives et votre capacité à aller chercher l’information pour faire avancer vos projets.
La dimension internationale de notre environnement nécessite des interactions à l’oral et à l’écrit en anglais avec les filiales. De plus, vous êtes reconnu pour votre communication efficace, vous permettant d’interagir avec des experts opérationnels, des managers décisionnaires ainsi que des interlocuteurs techniques.
Si vous vous reconnaissez dans ce profil et que vous êtes motivé à l’idée de rejoindre une équipe dynamique dans un contexte de transformation et de modernisation des infrastructures, alors rejoignez-nous !
Modalités :
* Poste basé à Chenôve (Proximité Dijon) – Travail sur site
* Contrat CDI – Temps plein – Statut Cadre
* Rémunération sur 13 mois + primes d’intéressement et de participation attractives
URGO est attaché à la mixité et à la diversité. Nous recrutons et reconnaissons tous les talents
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