De l’avant-vente à la livraison, piloter des projets de retrofit (modernisation, mise en conformité, amélioration de performances) de lyophilisateurs industriels installés chez des clients pharmaceutiques, en garantissant la qualité, la conformité réglementaire (GMP/FDA), le respect des engagements contractuels et la rentabilité du projet.
Gestion de projets industriels pharma (70%)
* Piloter l’ensemble des phases du projet : avant-vente, analyse du besoin, chiffrage, planification, exécution, validation.
* Élaborer les offres techniques et économiques en lien avec les équipes internes (automation, frigorifique, électricité, mécanique, qualification).
* Définir et suivre le planning projet, les budgets et les ressources nécessaires.
* Assurer la coordination des équipes internes (BE, SAV, automatismes) et externes (sous-traitants, fournisseurs).
* Garantir le respect des exigences qualité, sécurité et conformité réglementaire.
Chargé d’Affaires (30%)
* Mener les avant-ventes : compréhension du besoin client, visites techniques, recueil d’informations sur site.
* Réaliser le chiffrage des projets de modernisation
* Elaborer des propositions techniques et commerciales
* Prospecter les opportunités commerciales sur le terrain.
Spécificités techniques liées aux lyophilisateurs pharma
* Suivi des modifications d’équipements critiques : skid de réfrigération, système de vide, CIP/SIP, automation SCADA/PLC, portes, instrumentation.
* Requalification de l’équipement après intervention (IQ, OQ) en lien avec les standards pharmaceutiques.
* Gestion des protocoles de tests (FAT, SAT) et documentation GMP.
* Intégration des nouvelles fonctionnalités
Interface client / réglementation
* Être l’interlocuteur de référence du client (chefs de production, directeur de maintenance, ingénierie) durant tout le projet.
* Identifier les contraintes liées à la production ou à l’environnement réglementé et adapter les solutions en conséquence.
* Gérer les évolutions de périmètre (changements de besoin, contraintes techniques).
* Présenter les livrables techniques et animer les réunions de suivi.
🧠 Compétences techniques spécifiques :
* Expérience avérée en retrofit ou modernisation d’équipements pharmaceutiques (lyophilisateurs, stérilisateurs, isolateurs, etc.).
* Très bonne compréhension des contraintes de l’environnement GMP (FDA, EU GMP).
* Connaissances techniques : vide industriel, thermique, hydraulique, automatisme (Siemens, Rockwell), instrumentation, supervision (SCADA).
🧩 Compétences en gestion de projet pharma :
* Capacité à gérer des projets complexes et multi-intervenants dans un contexte contraint (temps d’arrêt court, production critique).
* Maîtrise des outils de gestion de projet (MS Project, Gantt, Excel avancé).
* Connaissance de la gestion documentaire pharmaceutique (DQ, IQ, OQ, FAT/SAT).
Bac +5 (école d’ingénieur ou équivalent) en génie des procédés, génie mécanique, automatismes industriels ou similaire.
Expérience de 8 ans minimum dans un environnement pharmaceutique avec une appétence pour le commerce.
Anglais professionnel courant (documentation et communication client en environnement international).
« Rien de ce que nous faisons n'est plus important que d'embaucher des gens. Nous parions sur les gens, pas sur les stratégies ».Citation de Lawrence Bossedy.
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