Le poste
s’adresse à un profil autonome, doté de compétences en gestion de projet, capable d’anticipation et d’organisation, et appréciant le travail en équipe. Rigueur, curiosité, engagement et esprit d’initiative sont attendus.
Issu(e) d’une formation paramédicale ou scientifique (Bac +3 à Bac +5), le/la candidat(e) justifie d’au moins trois années d’expérience en recherche clinique.
Une expérience en pilotage de projets et/ou une maîtrise des essais de phases précoces constituent un atout. Une connaissance de l’oncologie et/ou de la pédiatrie sera appréciée.
Aptitudes attendues :
· Maîtriser la réglementation de la recherche clinique et les Bonnes Pratiques Cliniques
· Connaître la terminologie médicale et les essais thérapeutiques
· Disposer de solides qualités organisationnelles, de rigueur et d’une aptitude à la gestion des priorités
· S’inscrire dans une dynamique de collaboration avec l’équipe en place
· Être capable d’évoluer dans un environnement exigeant nécessitant une forte implication
· Concevoir, formaliser et adapter des procédures, protocoles et modes opératoires
· Concevoir, piloter et évaluer des projets
· Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine
· Rédiger et mettre en forme des notes, documents et rapports
· S’exprimer en public
· Disposer de qualités relationnelles et du sens de la communication
Éléments nécessaires pour postuler
Pour valider votre candidature, nous vous demandons de fournir les éléments suivants, vous devrez télécharger les pièces demandées directement lors de votre inscription.
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