Chargé(e) Validation de Stérilisation (H/F) Vos missions Dans le cadre du renforcement de nos équipes spécialisées en assurance qualité et validation, nous recherchons un(e) ingénieur(e) Validation de Stérilisation pour intervenir chez nos clients du secteur des Life Sciences. Vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée liés à la conformité des procédés de stérilisation, dans le respect des exigences réglementaires et normatives Annexe 1 des BPF. Vos principales missions : Rédiger les revues annuelles de biocharge Rédiger les revues annuelles de qualification de stérilisation Organiser, coordonner et suivre les revalidations périodiques des procédés de stérilisation Participer à la rédaction et à la revue des protocoles/rapports de validation Collaborer avec les équipes qualité, production et affaires réglementaires pour garantir la conformité des processus Votre profil Formation Bac3 à Bac5 en sciences (biologie, microbiologie, chimie, qualité, ou équivalent) Expérience confirmée en validation de procédés de stérilisation, idéalement dans l’industrie du dispositif médical Bonne connaissance de l'annexe 1 des BPF Capacité à analyser des données microbiologiques et à interpréter des résultats de biocharge Maîtrise des exigences qualité et réglementaires applicables (ISO 13485, BPF/GMP, FDA…) Autonomie, rigueur, capacité de synthèse et excellent relationnel Pourquoi rejoindre EFOR ? Depuis 2013, EFOR s’est imposé comme un acteur de référence dans le conseil spécialisé en Life Sciences, avec plus de 3 000 collaborateurs présents dans 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux États-Unis. Notre mission : accompagner nos partenaires industriels dans la mise et le maintien sur le marché de leurs produits de santé, en apportant expertise technique, rigueur réglementaire et agilité projet. Rejoindre EFOR, c’est intégrer une entreprise à taille humaine, qui valorise la diversité des parcours, l’excellence opérationnelle et l’engagement collectif. Pour en savoir plus : www.efor-group.com
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